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发布时间:2024-01-30 02:35:21

[单项选择]注射剂pH一般控制在
A. 3~10
B. 4~9
C. 7~9
D. 5~8
E. 7.4

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[单项选择]注射剂一般控制pH的范围为( )
A. 3.5~11
B. 4~9
C. 5~10
D. 3~7
E. 6~8
[单项选择]一般注射剂的pH值应为( )
A. 3~7
B. 7~10
C. 4~9
D. 3~9
E. 5~10
[单项选择]注射剂的pH为()
A. pH4~9 
B. pH<4 
C. pH=6.8 
D. pH4.4~4.8 
E. pH3.0~3.5
[多项选择]在注射剂生产中,一般注射剂的过滤与除菌过滤常用滤膜的孔径分别为
A. 0.22~0.3
B. 0.3~0.45
C. 0.45~0.8
D. 1.0~2.0
E. 0.3~2.0
[单项选择]调节注射剂pH值的主要依据是
A. 血浆渗透压
B. 制剂的稳定性
C. 血液的pH值
D. 制剂的渗透压
E. 有效成分的理化性质
[单项选择]哪类注射剂的pH值更应符合生理要求
A. 静脉注射剂
B. 肌内注射剂
C. 脊髓注射剂
D. 皮下注射剂
E. 皮内注射剂
[单项选择]麻醉药品注射剂每张处方一般不得超过()
A. 一次用量
B. 2日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量
[单项选择]液体制剂或注射剂设计中,pH值的调节不需要考虑下列因素中的
A. 制剂的稳定性
B. 药物的溶解度
C. 药效
D. 人体的适应性
E. 制剂的颜色
[多项选择]注射剂的一般检查项目为
A. 色泽与澄明度
B. pH值
C. 装量差异
D. 热原
E. 无菌或细菌内毒素
[多项选择]注射剂的一般检查项目包括
A. 色泽与澄明度
B. pH值
C. 装量限度
D. 热源
E. 无菌或细菌内毒素
[单项选择]属于注射剂的一般检查的是
A. 重量差异检查
B. pH检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
[多项选择]属于注射剂一般检查项目的有
A. 装量
B. 含量均匀度
C. 无菌
D. 热原或细菌内毒素
E. 不溶性微粒
[简答题]简述注射剂一般的制备工艺流程。
[单项选择]注射剂一般的生产流程是( )
A. 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
B. 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装
C. 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装
D. 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
E. 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装
[单项选择]根据处方管理办法规定,为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方一般为
A. 2日常用量
B. 1次常用量
C. 1日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量
[单项选择]注射剂溶剂
A. 山梨酸
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 甲基纤维素
D. 微粉硅胶
E. 聚乙二醇400

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