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[单项选择]关于药物在滴丸基质中分散状态的叙述，错误的是( )
A. 形成固体溶液
B. 形成胶团
C. 形成微细结晶、亚稳定性结晶或无定性粉末
D. 形成固态凝胶
E. 形成固态乳剂
[单项选择]药物在滴丸基质中分散的状态不是以下哪种
A. 形成固态溶液
B. 形成胶束
C. 形成微细结晶、亚稳定性结晶或无定形粉末
D. 形成固态凝胶
E. 形成固态乳剂
[单项选择]全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物
B. 一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
[单项选择]关于栓剂基质的要求叙述错误的是 ( )
A. 室温时具有适宜的硬度，当塞入腔道时不变形、不破碎。在体温下易软化、融化，或溶于体液
B. 对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性
C. 不影响主药的作用与含量测定
D. 不因晶型的转化而影响栓剂的成型
E. 基质的熔点与凝固点的间距不宜过小
[单项选择]关于软膏中药物加入基质的方法叙述错误的是
A. 脂溶性药物可用植物油或溶剂提取，去渣取油加入或回收溶剂后加入
B. 不溶性固体药物可研成细粉加入
C. 挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至40℃左右加入
D. 中药浸出制剂可制成稠膏、干浸膏，干浸膏可加入少量溶剂成糊状加入
E. 共熔成分可先经研磨，发生共熔后再冷至50℃左右加入
[单项选择]有关滴丸剂优点的叙述，错误的是
A. 为高效速效剂型
B. 可增加药物稳定性
C. 可减少药物对胃肠道的刺激性
D. 可掩盖药物的不良臭味
E. 每丸的含药量较大
[多项选择]关于各种药物剂型，下列叙述错误的是
A. 控释片的释放速度不受体内pH、离子浓度、酶和胃肠蠕动等因素的影响
B. 混悬型注射剂具有延长药效的作用
C. 片剂制备储存不当会逐渐变质，但不会影响其在胃肠道的崩解
D. 溶液剂可增加某些易溶药物的局部刺激性
E. 含油量高的药物难以制成片剂，但可以制成胶囊剂
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物利用研究的叙述错误的是
A. 可以提示患者药物治疗的预后情况
B. 可以提示药物消耗的基本情况
C. 可以了解药物临床的实际消耗
D. 可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系
E. 可以预测药品的需求量和需求结构
[单项选择]关于药物临床应用管理叙述错误的是：
A. 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程
B. 医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则
C. 医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
D. 逐步建立临床药师制
E. 临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任
[单项选择]下列关于药物相互作用的叙述，错误的是
A. 药物相互作用概念有广义与狭义之分
B. 狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C. 广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D. 药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E. 药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
[多项选择]滴丸基质应具备的条件是
A. 不与主药发生作用，不影响主药的疗效
B. 对人体无害
C. 要有适当的比重
D. 在常温下保持固态
E. 熔点较低，在一定的温度(60～100℃)下能熔化成液体，而遇骤冷又能凝固成固体
[单项选择]下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是：（）
A. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
B. 消除速度常数与给药剂量有关
C. 一般来说不同的药物消除速度常数不同
D. 药物按一级动力学消除时，药物消除速度常数不变
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
