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[单项选择]异烟肼体内过程特点是
A. 口服易被破坏
B. 与血浆蛋白结合率高
C. 乙酰化代谢速度个体差异大
D. 大部分以原形由肾排泄
E. 以上都不是
[多项选择]左旋多巴的特点是( )
A. 卡比多巴可减少其不良反应
B. 在脑内转变为DA，补充纹状体DA的不足
C. 作用较慢，常需用药2～3周方显效
D. 不产生体位性低血压
E. 与氯丙嗪合用可增强疗效
[多项选择]苯妥英钠体内过程特点是：
A. 主要以代谢物从肾脏排出
B. 口服吸收缓慢而不规则，连续服药6～10d才达到稳定的血药浓度
C. 药动学个体差异
D. 与血浆蛋门结合率高
E. 由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活
[单项选择]左旋多巴
A. 极性增大，水溶性增强，药理效应加强
B. 极性增大，水溶性增强，药理效应降低
C. 极性降低，水溶性变差，药理效应降低
D. 前体药物
E. 本身极性很大，在体内不发生代谢变化
[多项选择]左旋多巴可
A. 用于抗帕金森病
B. 引起短暂心动过速
C. 减少催乳素的分泌
D. 用于抗精神病
E. 用于镇吐
[多项选择]胰岛素体内过程的特点
A. 普通胰岛素易被消化酶破坏，口服无效
B. 皮下注射吸收快，代谢迅速，作用可维持几小时
C. 胰岛素主要在肝肾灭活，严重肝、肾功能不良者能影响其灭活
D. 为延长胰岛素的作用时间：在胰岛素中加入碱性蛋白质(如精蛋白或珠蛋白)
E. 为延长胰岛素的作用时间：再加以微量的锌增加溶液的稳定性
[多项选择]红霉素体内过程特点：
A. 胆汁中浓度高
B. 口服不吸收
C. 大部分经肾原形排泄
D. 大部分经肝破坏
E. 不耐酸，口服用肠溶糖衣片
[多项选择]静脉注射药物体内过程包含哪几个过程
A. 转运
B. 吸收
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄
[多项选择]短期饥饿时体内的代谢特点是
A. 脂肪动员加强
B. 肝脏酮体生成增加
C. 糖异生作用加强
D. 胰岛素释放增加
[多项选择]氯丙嗪体内过程具有的特征是
A. 口服与注射均易吸收
B. 口服吸收无首过效应
C. 吸收后与血浆蛋白结合甚少
D. 易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高
E. 主要经肝微粒体酶代谢
[多项选择]青霉素G体内过程的特点：
A. t1/2短，仅0.5～1.0h
B. 遇胃酸被分解，口服吸收少
C. 主要分布于细胞外液，脑脊液内浓度低
D. 丙磺舒可提高其血压浓度
E. 原形从肾排泄
[单项选择]老年人体内免疫系统变化的特点是
A. 免疫功能下降
B. 免疫功能亢进
C. 免疫功能基本不变
D. 免疫功能下降，免疫异常增强
E. 免疫异常增强
[单项选择]左旋多巴与哪些药作用吸收增加应减少左旋多巴用量
A. 肾上腺素受体激动药
B. 苯妥英钠
C. 降高血压药
D. 甲氧氯普胺
E. 氟哌啶醇
[多项选择]磺酰脲类药物的体内过程特点：
A. 口服吸收迅速，生物利用度高
B. 血浆蛋白结合率较高
C. 分布广，易进入乳汁和通过胎盘
D. 主要在肝内代谢失活
E. 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用
[单项选择]能增加左旋多巴脱羧，不宜与左旋多巴合用的药物是
A. 苯海索
B. 卡比多巴
C. 金刚烷胺
D. 维生素B6
E. 苯乙肼
[单项选择]青霉素G体内过程的特点正确项是
A. 脂溶性高
B. 血浆蛋白结合率高
C. 口服生物利用度高
D. 主要分布于细胞内液
E. 主要以原形从尿排出
