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[单项选择]阿托品主要药理作用机制是
A. 对抗胆碱酯酶
B. 阻断M受体
C. 阻断N受体
D. 阻断自主神经节
E. 抑制胆碱能递质释放
[多项选择]阿托品(Atropine)的主要药理作用包括
A. 兴奋中枢神经
B. 散瞳
C. 解痉挛
D. 肌肉松弛
E. 抑制腺体分泌
[多项选择]阿托品的药理作用包括
A. 升高眼内压
B. 减少腺体分泌
C. 缩瞳
D. 收缩血管
E. 松弛平滑肌
[单项选择]卡托普利的主要药理作用机制是
A. HMG-CoA还原酶抑制剂
B. 钙拮抗剂
C. ACE抑制剂
D. 钠通道阻滞剂
E. β受体拮抗剂
[单项选择]阿托品具有的药理作用是
A. 松弛睫状肌
B. 松弛瞳孔括约肌
C. 调节麻痹
D. 降低眼内压
E. 以上都是
[单项选择]治疗量东莨菪碱的药理作用与阿托品最明显的差异是
A. 对胃肠平滑肌的选择性不同
B. 对腺体抑制作用强度不同
C. 对心血管作用选择性不同
D. 对中枢作用不同
E. 扩瞳、调节麻痹作用强度不同
[单项选择]降血糖药物阿卡波糖的主要药理作用机制是
A. 磷酸酯酶抑制剂
B. 内酰胺酶抑制剂
C. 蛋白酶抑制剂
D. 逆转录酶抑制剂
E. α-葡萄糖苷酶抑制剂
[单项选择]对阿托品的药理作用描述错误的是
A. 使腺体分泌增加
B. 较大剂量(1～2mg)使心率增加
C. 可松弛内脏平滑肌
D. 治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度、短暂减慢
E. 大剂量可解除小血管痉挛
[多项选择]阿托品的基本药理作用有（）。
A. 解除平滑肌痉挛，缓解内脏绞痛
B. 阻断虹膜括约肌和睫状肌的M受体，导致扩瞳
C. 刺激腺体分泌
D. 减慢房室传导，减慢心率
E. 解除小血管痉挛，改善微循环
[多项选择]曲马多的药理作用机制是
A. 有较弱的μ受体激动作用
B. 具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
C. 主要激动μ受体发挥作用
D. 可以增加神经元外5-羟色胺浓度
E. 主要激动K受体发挥作用
[单项选择]根据药理作用机制奥美拉唑属于
A. α1受体阻断药
B. H2受体阻断药
C. β受体阻断药
D. PG合成抑制药
E. 质子泵抑制药
[单项选择]有关阿托品药理作用的叙述，错误的是
A. 具有中枢抑制作用
B. 扩张血管，改善微循环
C. 抑制腺体分泌
D. 松弛内脏平滑肌
E. 升高眼内压，调节麻痹
[单项选择]不属于阿托品的药理作用的是（）
A. 抑制腺体分泌
B. 增快心率
C. 松弛内脏平滑肌
D. 扩瞳孔
E. 收缩血管
[多项选择]普萘洛尔的药理作用与机制为
A. 减慢心率，使舒张期相对延长
B. 对冠脉的β受体阻断作用
C. 促使血红蛋白结合氧的分离
D. 减少心肌耗氧量
E. 抑制ADP、肾上腺素、胶原及凝血酶诱导的血小板聚集作用
[单项选择]阿托品休克的主要机制是
A. 对抗迷走神经，使心跳加快
B. 兴奋中枢神经，改善呼吸
C. 舒张血管，改善微循环
D. 扩张支气管，增加肺通气量
E. 舒张冠状动脉及肾血管
[多项选择]曲马朵的药理作用机制
A. 主要激动μ受体发挥作用
B. 主要激动κ受体发挥作用
C. 有较弱的μ受体激动作用
D. 具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
E. 可以增加神经元外5-羟色胺浓度
[单项选择]地西泮的药理作用机制是
A. 不通过受体，直接抑制中枢
B. 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长C--通道开放时间
C. 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率
D. 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能
E. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
