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[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括（）
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻断钙通道，抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
[单项选择]抑制血管紧张素Ⅰ转化酶发挥降压作用的药物是
A. 氢氯噻嗪
B. 硝苯地平
C. 哌唑嗪
D. 卡托普利
E. 可乐定
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括
A. 血糖升高
B. 血管神经性水肿
C. 对肾血管狭窄者，易致肾功能损害
D. 刺激性咳嗽
E. 高血钾
[多项选择]肾素是血管紧张素原变成血管紧张素Ⅱ，后者的作用有
A. 使血管平滑肌收缩，血压升高
B. 参与了细胞外基质合成
C. 导致肾小球毛细血管压力增高
D. 引起。肾小球通透性增加
E. 以上都不是
[单项选择]血管紧张素I经过血管紧张素转换酶（ACE）作用可以转变为（）
A. 前列腺素（PG）
B. 肾素（R）
C. 血管紧张素Ⅱ
D. 内皮素（ET）
E. 前列环素（PGI2）
[单项选择]血管紧张素1经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为（ ）
A. 前列腺素(PG)
B. 肾素(R)
C. 血管紧张素Ⅱ
D. 内皮素(ET)
E. 前列环素(PGI)
[多项选择]血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是
A. 抑制血管紧张素转换酶，使AngⅡ和醛固酮生成减少
B. 促进缓激肽的合成
C. 阻止缓激肽失活
D. 直接抑制肾素的释放
E. 提高扩血管物质NO、PCI2等
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂类降压药（）.
A. 氯沙坦
B. 马来酸依那普利
C. 哌唑嗪
D. 利舍平（利血平）
E. 氨氯地平
[单项选择]
血管紧张素转换酶抑制药是
A. 卡托普利
B. 米力农
C. 地高辛
D. 氢氯噻嗪
E. 卡维地洛
[单项选择]
通过抗AT2受体(血管紧张素Ⅱ受体)而发挥降压作用的药物是
A. 维拉帕米
B. 硝酸甘油
C. 氯沙坦
D. 氢氯噻嗪
E. 卡托普利
[单项选择]不属于血管紧张素转换酶抑制药的是
A. 卡托普利
B. 赖诺普利
C. 苯那普利
D. 氯沙坦
E. 培哚普利
[单项选择]用于治疗高血压病的血管紧张素转换酶抑制药是（ ）
A. 肼屈嗪
B. 氯沙坦
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 氢氯噻嗪
[多项选择]血管紧张素Ⅱ的缩血管作用机制有
A. 促进交感神经末梢释放儿茶酚胺
B. 降低中枢对压力感受性反射的敏感性
C. 增强交感缩血管中枢紧张
D. 直接刺激肾上腺皮质释放皮质醇
[多项选择]血管紧张素转移酶抑制剂的降压机理是：
A. 激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成
B. 抑制血管紧张素转移酶，使ATⅡ和醛固酮生成减少
C. 抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活
D. 作用于AT1受体，使ATⅡ生成减少
E. 直接抑制肾素的释放
[单项选择]血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降压药（）.
A. 氯沙坦
B. 马来酸依那普利
C. 哌唑嗪
D. 利舍平（利血平）
E. 氨氯地平
