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发布时间:2023-11-20 01:17:57

[单项选择]《处方管理办法》适用于
A. 开具、调剂、制刑相应机构和人员
B. 开具、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
C. 开具、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员
D. 开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 开具、保管处方的相应机构和人员

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[单项选择]《处方管理办法》适用于()
A. 开具、调剂、制剂相应机构和人员
B. 开具、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
C. 开具、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员
D. 开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 开具、保管处方的相应机构和人员
[多项选择]药品不良反应监测管理办法适用于
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗预防保健机构
D. 药品不良反应监测专业机构
E. 药品监督管理部门和卫生行政部门
[单项选择]根据《处方管理办法》,处方前记中应该标明
A. 药品金额
B. 临床诊断
C. 药品用法用量
D. 药品名称
E. 药品数量
[多项选择]《处方管理办法》对处方保管的规定是:()
A. 一般处方应每天打包、装箱
B. 一般处方保存一年
C. 精神药品处方应保存两年方可销毁
D. 麻醉药品处方应单独存放
E. 处方销毁应作备案
[单项选择]根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是
A. 药品金额
B. 临床诊断
C. 药品名称
D. 药品性状
E. 用法用量
[多项选择]药品不良反应报告和监测管理办法适用于中国境内的( )。
A. 卫生行政管理部门
B. 药品不良反应监测专业机构
C. 药品生产、经营企业
D. (食品)药品监督管理部门
E. 医疗卫生机构
[单项选择]《药品经营许可证管理办法》适用于
A. 《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理
B. 《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理
C. 《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理
D. 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
E. 《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理
[多项选择]《处方管理办法》规定,处方书写中正确的是
A. 中成药,中药饮片可单独开具处方,也可开具一张处方
B. 每张处方不得超过5种药品
C. 每张处方限于一名患者的用药
D. 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载一致
E. 用法用量可表示为“遵医嘱”
[单项选择]据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为急诊处方不得超过()
A. 1日用量
B. 2日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量根
[单项选择]《药品注册管理办法》不适用于
A. 药物临床试验的申请
B. 药品生产的申请
C. 药品进口的申请
D. 药品抽查性检验
E. 药品注册监督管理

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