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发布时间:2023-10-08 08:09:30

[单项选择]首关消除影响药物的
A. 作用强度
B. 持续时问
C. 肝内代谢
D. 药物消除
E. 肾脏排泄

更多"首关消除影响药物的"的相关试题:

[单项选择]首过消除影响药物的
A. 作用强度
B. 持续时间
C. 肝内代谢
D. 药物消除
E. 肾脏排泄
[多项选择]具有明显的首关消除的药物
A. 普萘洛尔
B. 利多卡因
C. 苯巴比妥
D. 硝酸甘油
E. 吗啡
[单项选择]药物的首关消除发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉给药后
E. 皮下给药后
[单项选择]药物的首关消除可能发生于
A. 口服给药后
B. 吸入给药后
C. 舌下给药后
D. 静脉注射后
E. 皮下注射后
[单项选择]首关消除(首关作用)主要是指
A. 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B. 肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D. 药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E. 药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
[单项选择]药物吸收后可发生首关消除的给药途径
A. 口服给药
B. 静脉注射给药
C. 肌肉注射给药
D. 舌下给药
E. 吸入给药
[单项选择]下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响
A. 吗啡
B. 氢氯噻嗪
C. 硝酸甘油(舌下给药)
D. 普萘洛尔
E. 利多卡因
[单项选择]药物首过消除可能发生于
A. 口服给药后
B. 舌下给药后
C. 皮下给药后
D. 静脉给药后
E. 动脉给药后
[单项选择]首关消除(首过效应)主要是指
A. 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B. 肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C. 药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E. 静脉给药后通过血-脑屏障减少
[单项选择]药物的首关效应是指( )。
A. 肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少
B. 药物与机体组织器官之间的最初效应
C. 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
D. 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少
E. 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
[单项选择]药物的首过消除发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉给药后
E. 皮下给药后
[单项选择]关于首关消除叙述正确的是
A. 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
B. 药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C. 药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少
E. 以上都是
[单项选择]关于首关消除叙述试题的是
A. 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
B. 药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C. 药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少
E. 以上都是
[单项选择]发生首关消除的给药途径是
A. 舌下给药
B. 吸入给药
C. 静脉给药
D. 皮下给药
E. 口服给药
[多项选择]具有首关消除的镇痛药有:
A. 美沙酮
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 喷他佐辛
E. 可待因
[单项选择]哪种给药方式有首关消除
A. 口服
B. 舌下
C. 直肠
D. 静脉
E. 肌肉
[多项选择]可避开首关消除的给药途径是
A. 肌内注射
B. 静脉注射
C. 皮下注射
D. 口服
E. 舌下含化

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