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[单项选择]根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的
A. 公安部门
B. 环保部门
C. 卫生行政部门
D. 卫生检疫部门
E. 公安和卫生行政部门
[单项选择]《放射性药品使用许可证》的有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 5年
D. 15年
E. 20年
[单项选择]《放射性药品使用许可证》可分为几类
A. 三类
B. 四类
C. 五类
D. 六类
E. 二类
[单项选择]不属于《放射性药品使用许可证》第一类房屋设施要求的是
A. 具备临床检验用的实验室，并且内墙表面应粗糙
B. 具备防昆虫和防尘设施
C. 实验室设通风设施，具有器具洗刷和卫生清洁设施
D. 具有安全防盗设施
E. 具有满足辐射防护要求的存放含放射性核素的分析药盒和废弃污物的设施
[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是 ( )
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
[多项选择]必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医疗产品注册证的是( )
A. 原料药
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 药用辅料
E. 生物制品
[多项选择]必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是( )
A. 原料药
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 药用辅料
E. 生物制品
[单项选择]《中华人民共和国放射性污染防治法》规定：开发利用伴生放射性矿的单位，应当在申请领取采矿许可证前编制环境影响报告书，报( )审查批准。
A. 国务院环境保护行政主管部门
B. 省级以上人民政府环境保护行政主管部门
C. 设区的市级以上人民政府环境保护行政主管部门
D. 国务院核设施主管部门会同国务院环境保护行政主管部门
[多项选择]根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》，申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动，应当填报环境影响登记表的是( )。
A. 销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类放射源的
B. 销售、使用Ⅴ类放射源的
C. 销售(含建造)、使用Ⅰ类射线装置的
D. 生产、销售、使用Ⅱ类射线装置的
E. 生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的
[多项选择]根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》，( )的辐射工作单位的许可证，由国务院环境保护主管部门审批颁发。
A. 生产放射性同位素
B. 销售和使用Ⅰ类放射源
C. 销售和使用Ⅰ类射线装置
D. 销售和使用Ⅱ类放射源
E. 销售和使用Ⅱ类射线装置
[多项选择]根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》，申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动，应当组织编制环境影响报告表的是( )。
A. 制备PET用放射性药物的
B. 销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类放射源的
C. 医疗使用Ⅰ类放射源的
D. 使用Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类放射源的
E. 生产、销售、使用Ⅱ类射线装置的
[单项选择]核发《药品生产许可证》的部门是
A. 企业所在地省级药品监督管理部门
B. 企业所在地市级药品监督管理部门
C. 企业所在地县级药品监督管理部门
D. 企业所在地省级卫生行政管理部门
E. 企业所在地市级卫生行政管理部门
[单项选择]开发利用伴生放射性矿的单位，应当在申请领取采矿许可证前编制环境影响报告书，报( )审查批准。
A. 省级以上人民政府环境保护行政主管部门
B. 当地人民政府环境保护行政主管部门
C. 国务院环境保护行政主管部门
D. 地级以上人民政府环境保护行政主管部门
[单项选择]开发利用伴生放射性矿的单位，应当在申请领取采矿许可证前编制环境影响报告书，报（）以上人民政府环境保护行政主管部门审查批准。
A. 县级以上
B. 市级以上
C. 省级以上
D. 国务院
[单项选择]《中华人民共和国放射性污染防治法》规定：开发利用或者关闭铀(钍)矿的单位，应当在申请领取采矿许可证或者办理退役审批手续前编制环境影响报告书，报( )审查批准。
A. 国务院核设施主管部门和国务院环境保护行政主管部门
B. 省级以上人民政府环境保护行政主管部门
C. 设区的市级以上人民政府环境保护行政主管部门
D. 国务院环境保护行政主管部门
