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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位科研需要的品种
B. 本单位临床需要的品种
C. 市场供不应求的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应
A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B. 是市场短缺的药品品种
C. 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E. 在突发重大疫情时通过零售药店销售
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是( )
A. 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D. 配制制剂必须按照规定进行质量检验
E. 检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（）
A. 所在地县(市)级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
[单项选择]2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）.
A. 国务院卫生部行政部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 县人民政府卫生行政部门
D. 省级以上药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）
A. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C. 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D. 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
A. 签订的购进合同
B. 编制采购计划和记录
C. 价格清单记录
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行
A. 检查验收制度
B. 检查批准制度
C. 验收审批制度
D. 质量检验制度
E. 考核查对制度
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（）
A. 价格
B. 价格清单
C. 购进价格
D. 出厂价格
E. 批发价格
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法第58条规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的
A. 生产批文
B. 说明书
C. 药品标准
D. 价格清单
E. 检验报告
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是
A. 流感暴发时
B. 临床急需而市场供应不足
C. 经市级药品监督管理部门批准
D. 在规定的数量内
E. 在规定的期限内
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的（）
A. 价格
B. 价格清单
C. 购进价格
D. 出厂价格
E. 批发价格
