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[多项选择]关于毒性药品的供应下列叙述正确的是
A. 在医疗单位凭医生签名的正式处方购买
B. 在社会定点药房凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方购买
C. 医疗单位购人的西药毒性药品仅作为原料药，只允许医生开其制剂
D. 调配处方需剂量准确，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员盖章后方可发出
E. 对未注明“生用”的毒性中药，应当给炮制品
[多项选择]关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是
A. 每次配料必须经二人以上复核无误
B. 详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字
C. 所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品
D. 标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志
E. 生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A. 采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C. 调配毒性药品时，未标明“生用”应当付炮制品
D. 每次处方剂量不得超过且日极量
E. 科研和教学单位可以使用毒性药品
[多项选择]关于毒性药品，正确的是( )
A. 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的验收、保管、领发、核对等制度
B. 包装容器上要有毒药标志
C. 毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品
D. 毒性药品处方一次有效，处方存2年备查
E. 民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
[多项选择]关于毒性药品的管理，正确的是 ( )
A. 严防与其他药品混杂
B. 每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D. 标示量要准确无误，生产记录保存 5年备查
E. 配方用药由国有药店、 医疗单位负责
[多项选择]关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。
A. 毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B. 每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D. 毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E. 配方用药由国营药店和医疗单位负责
[单项选择]毒性药品
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A. 每次处方剂量不得超过二日常用量
B. 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处有未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[多项选择]下列关于表面活性剂毒性的叙述，错误的是（ ）
A. 一般而言，阴离子表面活性剂毒性最小
B. 一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大
C. 一般而言，非离子表面活性剂的毒性最小
D. 表面活性剂用于口服给药的毒性大于静脉给药
E. 阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当附炮制品
