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[单项选择]在调剂室中，摆放效期药品的原则是
A. 单独摆放
B. 分开摆放
C. 按效期先后摆放
D. 按使用频率摆放
E. 货架加贴醒目的警示标签
[多项选择]调剂室效期药品管理制度包括
A. 按批号摆放，先产先用，近期先用
B. 定期专人检查，做好登记记录
C. 近失效期且用量较少的药品及时报告药剂科，以便调剂使用
D. 对距失效期6个月的药品尽快领用
E. 发给病人的药品应计算用完距失效有1个月时间
[多项选择]制剂室的药品摆放原则是( )
A. 按药理性质分类摆放
B. 按药品剂型分类摆放
C. 按药品使用频率摆放
D. 按处方和非处方药分类摆放
E. 按内服和外用药分类摆放
[多项选择]药师凭医师处方调剂药品时( )
A. 应当按照操作规程调剂处方药品
B. 应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
C. 应当对处方用药适宜性进行审核
D. 必须做到“四查十对”
E. 调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章
[单项选择]
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]调剂部门的药品直接来源于
A. 院外采购
B. 社会药店采购
C. 药厂直接采购
D. 医药公司采购
E. 医院药库和制剂部门获得
[单项选择]区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内分别报备案的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 所在地地市级药品监督管理部门
D. 所在地地市级卫生行政部门
E. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]销售药品时，营业人员根据医生处方调剂，配合药品的过程是
A. 小型药品批发和零售连锁企业
B. 大型药品批发和零售连锁企业
C. 企业主要负责人
D. 药品零售药店
E. 执业药师
[单项选择]销售药品时，营业人员根据医生处方调剂，配发药品的过程是
A. 《药品经营许可证》和营业执照
B. 《药品经营许可证》和《GSP认证证书》
C. 《G5P认证证书》和营业执照
D. 药品购销记录
E. 药品购进记录
[多项选择]药品调剂配发中的道德责任是
A. 临床观察的药品要有正式批准手续
B. 对临床观察药品不应向病人收取药费
C. 不应收取其他相关的检查费用
D. 应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿
E. 把好药品质量关、树立质量第一的思想
[单项选择]根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
A. 经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员
B. 经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
C. 经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D. 经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
E. 经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员
[单项选择]布置办公室的原则不包括（）。
A. 利于沟通
B. 利于监督
C. 整洁有序
D. 空间充裕
