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[多项选择]国家对麻醉药品和精神药品实施
A. 备案管理制度
B. 定点生产制度
C. 分类管理制度
D. 生产总量控制
E. 定点经营制度
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
A. 医疗的需要
B. 科学研究的需要
C. 药品生产企业生产用原料的需要
D. 国家储备的需要
E. 高校教学的需要
[多项选择]国家对麻醉药品和精神药品实行
A. 备案管理制度
B. 定点生产制度
C. 分类管理制度
D. 定点经营制度
E. 生产总量控制
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品（）。
A. 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C. 应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E. 应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C. 具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A. 应当经国家药品监督管理局批准
B. 可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C. 应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品
D. 可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药
E. 应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[单项选择]
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括
A. 发药日期
B. 用药数量
C. 开具处方的医师
D. 调配处方的药师
E. 患者姓名
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
A. 经国家药品监督管理部门批准
B. 申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C. 经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
D. 向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E. 自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
[单项选择]
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）
A. 一次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量
[单项选择]
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）
A. 一次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
A. 省级卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 国家药品监督管理部门
