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[单项选择]乙型强心苷元的UV特征吸收，一般出现在
A. 215～220nm处
B. 225～240nm处
C. 250～270nm处
D. 265～285nm处
E. 295～300nm处
[单项选择]乙型强心苷元的UV特征吸收波长范围是
A. 215～220nm
B. 225～240nm
C. 250～270nm
D. 265～285nm
E. 295～300nm
[单项选择]甲型强心苷的UV最大吸收峰为
A. 295～300nm
B. 217～220nm
C. 1700～1800cmˉ1
D. 420nm
E. 低40cmˉ1
[单项选择]乙型强心苷的UV最大吸收峰为
A. 295～300nm
B. 217～220nm
C. 1700～1800cmˉ1
D. 420nm
E. 低40cmˉ1
[单项选择]洋地黄毒苷元的UV最大吸收在（）
A. 217～220nm
B. 295～300nm
C. 240～280nm
D. 270～295nm
E. 245～270nm
[单项选择]强心甾烯蟾毒类的UV最大吸收为（）
A. 217～220nm
B. 295～300nm
C. 240～280nm
D. 270～295nm
E. 245～270nm
[单项选择]UV中甲型强心苷元（）
A. 在217～220nm处呈最大吸收
B. 在270nm处有强吸收
C. 在295～300nm处有特征吸收
D. 在300～400nm之间有最大吸收
E. ＞400nm有强吸收
[单项选择]不符合甲型强心苷元特征的是
A. 甾体母核
B. C/D环顺式稠合
C. C17连接六元不饱和内酯
D. C18、C19均为β-构型
E. C17连接五元不饱和内酯环
[多项选择]甲型强心甙的光谱特征
A. UVλmax217～220nm
B. IR1700～1800Cm-1内酯羰基吸收峰
C. NMRδ6.00～5.60烯氢吸收峰δ5.00～4.50内酯亚甲基吸收峰
D. NMR有芳环吸收峰
E. NMR有甲基吸收峰
[单项选择]甲型强心苷的紫外最大吸收是在
A. 217～220nm
B. 270～278nm
C. 300～330nm
D. 254～270nm
E. 300～345nm
[多项选择]符合甲型强心苷元结构特征的是
A. C/D环顺式稠合
B. C环反式稠合 C．C18、C19C. C17连接六元不饱和内酯
D. C17连接五元不饱和内酯
[多项选择]青霉素钠的红外光谱中特征吸收峰是
A. Νcoo-1625，1420cmˉ1
B. νC=O(β-内酰胺)1780cmˉ1
C. νN-H(仲胺)3360cmˉ1
D. νC=O(仲酰胺)1705cmˉ1
E. νC-H(单取代苯)760cmˉ1
[单项选择]IR中，羟基特征吸收峰应在（）
A. 酚羟基
B. 内酯环结构
C. 1745～1715cm-1
D. 甲氧基
E. 3600～3200cm-1
[多项选择]丙酸睾酮的红外光谱中的特征吸收峰有
A. νC=C 1615cmˉ1
B. νC=O(酯)1242，1080cmˉ1
C. νC－O(C3酯)1734cmˉ1
D. νC=O(C20酮)1672cmˉ1
E. νC－H(烯)870cmˉ1
[多项选择]炔雌醇的红外光谱中特征吸收峰有
A. νC-O (酚羟基)1260cmˉ1
B. νC=C (苯环)1612，1585．150cmˉ1
C. νC-H (羟基)3600，3500，3320cmˉ1
D. νC-H (苯环)3060，3020cmˉ1
E. νC-H (炔基)3295cmˉ1
[单项选择]维生素C红外吸收光谱中产生特征吸收峰的波数为：羟基（υOH）（）
A. 3700～2300cm-1
B. 1670cm-1
C. 1270,1320cm-1
D. 1050,1140cm-1
E. 750cm-1
[多项选择]黄体酮的红外光谱中的特征吸收峰有
A. νC=O(C3酮)1665cmˉ1
B. νC=O(C20酮)1700cmˉ1
C. νC=C（C4烯)1615cmˉ1
D. νC-H（烯)870cmˉ1
E. νC-O(酯)1260cmˉ1
