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[单项选择]在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羰基峰的化合物是
A. 大黄素
B. 大黄酚
C. 大黄素甲醚
D. 茜草素
E. 羟基茜草素
[单项选择]1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1
C. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1
E. 在1580cm-1处为一个吸收峰
[多项选择]下列属于黄酮类化合物紫外光谱测定的诊断试剂的有
A. NaOMe
B. AlCl3
C. NaOAc
D. NaBH4
E. AlCl3/HCl
[单项选择]黄酮类化合物UV光谱的带Ⅰ多出现在( )范围内
A. 220～280nm
B. 200～250nm
C. 350～400nm
D. 300～400nm
E. 300～350nm
[单项选择]某黄酮化合物UV光谱数据(λmaxnm)如下，MeOH：253、267、349；MeONa：266、329sh、401；NaOAc：269、326sh、384；NaOAc/H3BO3：259、301sh、370、430sh；AlCl3：274、300sh、328、426；AlCl3/HCl：266sh、275、355、385。该化合物可能是
[单项选择]黄酮类化合物UV光谱常出现两个主要吸收峰，称为Ⅰ带与Ⅱ带，其中Ⅰ带是由
A. 苯甲酰系统引起的
B. 桂皮酰系统引起的
C. 整个分子结构引起的
D. 邻二酚羟基引起的
E. C环酮基引起的
[单项选择]黄酮类化合物uv光谱常出现两个主要吸收峰，称为Ⅰ带与Ⅱ带，其中Ⅰ带是由（）
A. 苯甲酰系统引起的
B. 桂皮酰系统引起的
C. 整个分子结构引起的
D. 邻二酚羟基引起的
E. C环酮基引起的
[单项选择]某黄酮类化合物紫外光谱有两个吸收带，带Ⅰ在312nm，带Ⅱ在276nm，带Ⅱ强度比带Ⅰ强得多，该化合物是
[多项选择]黄酮类化合物的紫外光谱中
A. 黄酮和黄酮醇有带Ⅰ和带Ⅱ两个强峰
B. 异黄酮带Ⅰ为主峰，带Ⅱ则较弱
C. 二氢黄酮带Ⅱ为主峰，带Ⅰ则较弱
D. 黄酮和黄酮醇谱形相似，但带Ⅰ位置不同
E. 查耳酮带Ⅱ为主峰，带Ⅰ则较弱
[单项选择]测定某黄酮类化合物的紫外光谱，其带Ⅰ位于325nm，该化合物可能是
A. 槲皮素
B. 芹菜素
C. 山柰素
D. 杨梅素
E. 5，7-二羟基黄酮醇
[单项选择]
红外光谱图
A. 组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比
B. 测量物质的质量与温度的关系
C. 检测器与光源成90°角
D. 测量样品与参比物之间的温度差随温度的变化
E. 横坐标以cm-1表示，纵坐标以T%表示
[单项选择]红外光谱属于
A. 分子光谱
B. 原子光谱
C. 电子光谱
D. 发射光谱
E. 质谱
[多项选择]黄酮类化合物的紫外光谱中，峰带Ⅱ很强，而带I很弱的化合物是
A. 查耳酮
B. 异黄酮
C. 二氢黄酮
D. 二氢黄酮醇
E. 黄酮醇
[单项选择]黄酮类化合物的紫外光谱中，峰带I很强，而带Ⅱ较弱的化合物是
A. 查耳酮
B. 异黄酮
C. 黄酮醇
D. 黄酮
E. 二羟黄酮
[多项选择]黄酮类化合物的紫外光谱中，峰带Ⅱ很强，而带Ⅰ很弱的化合物是
A. 查耳酮
B. 异黄酮
C. 二氢黄酮
D. 二氢黄酮醇
E. 黄酮醇
