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[多项选择]根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 国家有关广告管理的其他规定
[多项选择]根据《药品广告审查办法》，药品广告中必须注明
A. 药品广告批准文号
B. 药品生产批准文号
C. 药品生产企业或者药品经营企业名称
D. 通用名称
E. 忠告语
[单项选择]药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行（）
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当
A. 申请广告许可事项变更
B. 申请广告登记事项变更
C. 申请广告发布备案
D. 重新申请广告批准文号
E. 申请撤销原广告批准文号
[单项选择]药品广告审查机关是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级以上药品监贷管理部门
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 省级工商行政管理部门
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E. 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
[单项选择]药品广告审查机关在受理广告申请的工作时限为（）
A. 一个月
B. 5个工作日
C. 10个工作日
D. 15个工作日
E. 30个工作日
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B. 对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C. 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D. 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E. 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
