更多"与药品质量检定有关的基本原则与统一规定收载在《中国药典》的"的相关试题:
[多项选择]药品价格管理的基本原则是
A. 依法实行市场调节价的药品，按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则定价
B. 依法实行政府定价，政府指导价的药品
C. 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品生产经营成本
D. 药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E. 药品生产企业，经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格
[单项选择]药品储存的基本原则是：（）
A. 按包装大小储存
B. 按批号储存
C. 分类储存
D. 按进货时间储存
[多项选择]实施药品分类管理的基本原则是( )
A. 根据我国社会和经济发展的实际，采取积极稳妥、分布实施、注重实效、不断完善的方针，保证社会安定和秩序
B. 严格处方药管理、规范药品市场
C. 彻底改变目前药品自由销售状况，确保人民用药安全有效
D. 要加强依法监督，加大执法力度
E. 做好宣传、普及、培训工作
[多项选择]制定药品价格应遵循的基本原则有( )。
A. 非营利性
B. 体现药品质量和疗效的差异
C. 反映市场供求
D. 鼓励新药的研制开发
E. 保持药品之间合理的差比价关系
[单项选择]药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别
[多项选择]中国药典收载了散剂的质量检查项目主要包括
A. 均匀度
B. 吸湿性
C. 崩解度
D. 水分
E. 装量差异
[单项选择]未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用属于强制检定范围的计量器具相处以
A. 药品注册时限
B. 国家药品标准
C. 药品注册标准
D. 新药技术转让
E. 药品注册检验
[单项选择]药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）
A. 药品生产、经营企业
B. 医疗预防保健机构
C. 上市药品
D. 可疑不良反应
E. 新的药品不良反应
[单项选择]药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是（）
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. A类药品不良反应
D. B类药品不良反应
E. 迟现型不良反应
[多项选择]在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有
A. 外观
B. 粒度
C. 干燥失重
D. 溶化性
E. 融变时限
[单项选择]是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应（）
A. 药品不良反应
B. 上市药品
C. 可疑不良反应
D. 新的药品不良反应
E. 严重不良反应
[单项选择]属于强制检定范围的计量器具，未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用的（）
A. 责令停止使用，可以并处罚款
B. 责令赔偿损失，没收计量器具和违法所得，可以并处罚款
C. 没收计量器具和违法所得，处以罚款
D. 按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
E. 给予行政处分
