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[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是
A. pKa、解离度和水溶性
B. 分配系数
C. 晶型
D. 稳定性
E. 分子质量大小
[多项选择]不影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的生物因素是
A. 分配系数
B. 吸收
C. 生物半衰期
D. 代谢
E. 密度
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的因素是
A. 剂量
B. 生物半衰期
C. 稳定性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有（）
A. 可以减少给药次数
B. 提高患者的顺应性
C. 避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应
D. 根据临床需要，可灵活调整给药方案
E. 制备工艺成熟，产业化成本较低
[多项选择]影响口腔缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 分子质量大小
C. PKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[多项选择]制备口服缓(控)释制剂，可选用
A. 制成微囊
B. 蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
C. PEG类作基质制备固体分散体
D. 不溶性材料作骨架制备片剂
E. 包衣
[多项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括( )。
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的理化因素
A. 剂量大小
B. 解离度和水溶性
C. 分配系数
D. 稳定性
E. 生物半衰期
[单项选择]下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
A. 药物的溶解度
B. 油水分配系数
C. 生物半衰期
D. 剂量大小
E. 药物的稳定性
[多项选择]口服缓、控释制剂设计的理化因素有
A. 稳定性
B. 剂量大小
C. 生物半衰期
D. 分配系数
E. pKa、解离度和水溶性
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜
B. 弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收
C. 酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径越小，吸收越快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]影响抗原抗体反应的理化因素不包括
A. 电解质
B. 反应体积
C. 温度
D. 抗原和抗体的浓度
E. pH
