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发布时间:2024-03-28 19:01:14

[多项选择]关于喹诺酮类抗菌药的理化性质,正确的叙述有
A. 3,4位羧基和酮羰基容易和金属离子形成螯合物,降低药物的活性
B. 室温下相对稳定,光照分解
C. 不宜将牛奶等含钙、铁的食物和药品同时服用
D. 7位含氮杂环在酸性条件下,水溶液光照可分解
E. 酸性回流下可进行脱羧

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[多项选择]下列关于咖啡因的理化性质叙述不正确的是
A. 和强酸、如盐酸能生成稳定的盐
B. 有一定的碱性但碱性极弱
C. 分子中的基本母核为黄嘌呤生物碱,所以用紫脲酸铵反应鉴别
D. 分子中具有酰脲结构故遇酸不稳定
E. 咖啡因的饱和水溶液遇碘化汞钾时也会产生沉淀
[单项选择]以下“合理应用抗菌药物”的叙述中,正确的是
A. 治疗用药无指征
B. 预防用药无指征
C. 清洁-污染手术预防用药
D. 药物品种、剂量选择不当
E. 不适宜的给药途径、给药次数及疗程
[多项选择]关于醋酸地塞米松的理化性质,叙述正确的有( )。
A. 白色或类白色结晶或结晶性粉末
B. 不溶于水
C. 在空气中稳定
D. 其甲醇溶液与碱性酒石酸铜反应
E. 避光保存
[多项选择]关于红霉素的理化性质,叙述正确的是( )。
A. 为白色或类白色的结晶或粉末
B. 无臭、味苦
C. 易溶于甲醇
D. 在干燥状态时稳定
E. 水溶液则在中性时稳定
[多项选择]有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是
A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构
B. 苯环为必需基团
C. 苯环上有取代基活性增加
D. 与甲氧苄啶的作用机制不同
E. 与对氨基苯甲酸结构相似,抑制二氢叶酸合成酶
[多项选择]下列关于卡托普利的理化性质,叙述正确的是()。
A. 本品具有酸性,溶于稀碱
B. 有两个手性中心,均为S构型
C. 在水溶液中易氧化
D. 其水溶液可使碘试液褪色
E. 本品具有碱性
[多项选择]下列关于硝苯地平的理化性质,叙述正确的是( )。
A. 本品为黄色结晶性粉末
B. 无臭、无味
C. 几乎不溶于水
D. 避光、密封保存
E. 遇光易发生歧化
[多项选择]关于抗菌药物使用中,叙述正确的是
A. 凡可用、可不用者一律不用
B. 抗生素可用窄谱者不用广谱
C. 必须联合用药
D. 滥用、乱用可引起药源性疾病
E. 抗菌药物使用可取代外科基本原则
[多项选择]下列关于氯苯那敏(扑尔敏)的理化性质,叙述正确的是( )。
A. 白色结晶性粉末
B. 有升华性
C. 临床上用其消旋体
D. 结构中含两个氮原子
E. 不溶于水
[单项选择]下列对氟喹诺酮类抗菌药的叙述不正确的是
A. 口服吸收良好
B. 与其他抗菌药物之间常有交叉耐药性
C. 抗菌谱广
D. 血浆蛋白结合率较低
E. 属于杀菌药物
[多项选择]有关炮制对药物理化性质的影响叙述正确的是
A. 炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性
B. 通过炮制可降低毒性反应和副作用
C. 通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状,便于制剂
D. 通过炮制可降低鞣质含量
E. 炮制可降低药材有机酸类成分含量,降低刺激性
[多项选择]关于醌类的理化性质,下列哪些叙述是正确的( )
A. 醌类成苷后,易溶于苯、乙醚等非极性溶剂,不溶于甲醇、乙醇、热水
B. 游离蒽醌类溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂,微溶或不溶于水
C. 醌类成苷后,易溶于甲醇、乙醇、热水,不溶于苯、乙醚等
D. 天然醌类多为有色结晶
E. 游离醌类溶于水,微溶或不溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜
B. 弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收
C. 酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径越小,吸收越快
E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收较少,溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]按照抗菌药物的用药原则,抗菌药物的品种选择依据是
A. 病原菌种类
B. 感染的严重程度
C. 有应用抗菌药物的指征
D. 感染部位
E. 药敏结果
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中,叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解得少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程

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