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[单项选择]应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速准确地进行质量跟踪的是（）
A. 1500M2
B. 1000M2
C. 500M2
D. 150M2
E. 50M2
[判断题]药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。
[单项选择]药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期后1年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2审
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2审
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2审
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]药品经营企业，其药品质量验收记录
A. 可用铅笔填写
B. 确需更改时，划去后在旁边重写即可
C. 签名、盖章要写全名
D. 填写表格内容时，不得空格漏项
E. 验收记录保存5年
[单项选择]医药经营企业药品质量验收记录保存
A. 3年
B. 产品有效期后1年
C. 两者都是
D. 两者都不是
E. 5年
[单项选择]药品质量验收记录应保存（）
A. 栓剂
B. 合剂
C. 糖浆剂
D. 胶囊剂
E. 露剂
