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[单项选择]防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为：（）
A. 加入离子配合剂
B. 将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值
C. 加入氧化剂
D. 加入还原剂
[单项选择]关于防止药物水解的方法，错误的是
A. 调节pH值
B. 降低温度
C. 改变溶剂
D. 制成固体制剂
E. 通人惰性气体
[单项选择]下列药物中哪个不能发生水解反应
A. 盐酸普鲁卡因
B. 乙酰水杨酸
C. 青霉素和头孢菌素类
D. 巴比妥类
E. 维生素C
[多项选择]影响药物水解的外部因素包括
A. 水分
B. 溶液的酸碱性
C. 温度
D. 重金属离子
E. 药物的品型
[多项选择]从药物分子结构角度来看下列有关药物水解影响因素的论述不正确的是
A. 水解是亲核取代反应，凡是能使酯基碳原子正电荷增加，则水解容易
B. 水解是亲电取代反应，凡是能使酯基碳原子正电荷增加，则水解容易
C. 酯键邻近有大取代基时，因空间位阻，水解速度降低，或无法进行
D. 水解是亲核取代反应，凡是能使酯基碳原子付电荷增加，则水解容易
E. 水解是亲电取代反应，凡是能使酯基碳原子正电荷增加，则水解容易
[多项选择]以下关于药物水解反应的叙述，正确的是（ ）
A. 酯类、酰胺类药物易发生水解反应
B. 水解反应与溶剂的极性无关
C. 对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定
D. 水解反应速度与介质的pH值无关
E. 一级反应的水解速度常数K＝0.693／t1/2
[单项选择]对于固体制剂，延缓药物降解的措施有
A. 加入干燥剂或(和)改善包装
B. 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C. 改变剂型
D. 制成稳定的衍生物
E. 以上措施均可以
[单项选择]
[28~32]可鉴别的药物
水解后重氮化-偶合反应（）
A. 维生素A
B. 贝诺酯
C. 地西泮
D. 可待因
E. 维生素B1
[单项选择]易水解的药物是
A. 白陶土
B. 氢氧化铝凝胶
C. 毒毛旋花子苷
D. 酚磺乙胺
E. 甘油
[单项选择]下列哪种方法不能增加药物的溶解度
A. 制备成盐
B. 采用潜溶剂
C. 加入吐温80
D. 选择适宜的助溶剂
E. 加入HPC
[单项选择]下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A. 加入助溶剂
B. 加入非离子表面活性剂
C. 制成盐类
D. 应用潜溶剂
E. 加入助悬剂
[单项选择]下列方法不能增加药物的溶解度的是
A. 加助悬剂
B. 加增溶剂
C. 成盐
D. 改变溶媒
E. 提高温度
[多项选择]有机药物中易水解的结构类型包括
A. 酯类
B. 酰胺类
C. 酰肼类
D. 苷类
E. 多糖、蛋白质和多肽类
[单项选择]对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施
A. 调节pH值或改变溶剂组成
B. 充入惰性气体
C. 加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂
D. 改变剂型
E. 以上措施均可采用
[多项选择]延缓胃排空的药物有
A. 胃复安
B. 阿托品
C. 颠茄
D. 吗丁啉
E. 普鲁本辛
[单项选择]用氢氧化钙水解强心苷时，不能被水解的基团是
A. 不饱和内酯环
B. 苷元C-16位上的甲酰氧基
C. α-羟基糖上的酰基
D. α-去氧糖上的酰基
E. 苷元其他位置上的酰基
[多项选择]有机药物易水解的结构类型主要有
A. 酯类
B. 酰胺类
C. 苷类
D. 酚类
E. 芳胺类
