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[多项选择]药物不良反应的预防是
A. 新药上市前严格审查
B. 新药上市后的追踪观察
C. 合理使用药物
D. 不良反应处理的原则
E. 药品临床前研究科学、严密
[多项选择]药物不良反应的预防要点是
A. 询问病人过敏史
B. 老年人、小儿剂量调整
C. 孕妇慎用药
D. 用药品种要合理，避免不必要的联合用药
E. 对肝肾功能有损害的药定期查器官功能
[单项选择]关于药物不良反应的预防，错误的方法是
A. 新药上市前严格审查
B. 新药上市后的追踪观察
C. 合理使用药物
D. 严格不良反应处理
E. 拒绝用药
[多项选择]预防药物不良反应是采取
A. 新药上市后的追踪观察
B. 新药上市前严格审查
C. 药物临床前研究的规范化
D. 不良反应处理的原则
E. 合理使用药物
[多项选择]预防药物不良反应的原则：
A. 合理选择药物
B. 降低用药剂量，选择合适的给药途径，避免长疗程用药
C. 注意药物的配伍和相互作用
D. 注意用药者的个体差异，尤其要问清过敏史
E. 对于治疗窗窄的药物进行治疗药物监测(TDM)
[多项选择]药品不良反应的预防工作有
A. 严格审查待上市新药
B. 连续追踪已上市新药
C. 合理使用药物
D. 加强药品管理
E. 提高业务人员素质
[多项选择]B型不良反应的预防措施是
A. 进行皮试
B. 减量预防
C. 注意交叉过敏
D. 配伍拮抗药应用
E. 询问患者过敏史
[多项选择]药物不良反应中药物因素包括
A. 药物本身作用
B. 药物在肝代谢过程
C. 药物不良相互作用
D. 药物制剂中其他成分的作用
E. 药物在肾的排泄过程
[单项选择]WHO采用的药物不良反应(ADR)定义：在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，发生药物不良反应是指：
A. 在用药过程中出现的不良后果
B. 超剂量用药引起的不良后果
C. 意外给药引起的不良后果
D. 药物滥用引起的不良后果
E. 正常用量、用法情况下出现的任何有害的和与作用目的无关的反应
[多项选择]药物不良反应及药源性疾病的预防方法有
A. 严格审查待上市新药
B. 连续追踪已上市新药
C. 合理使用药物
D. 陆续追踪已上市的药物
E. 收集已上市药物的不良反应
[多项选择]药物不良反应包括
A. 药物变态反应
B. 遗传药理学不良反应
C. 停药综合征、继发反应、首剂效应
D. 副作用、过度作用、三致作用
E. 毒性反应、药物依赖性
[单项选择]药物不良反应 :
A. 一般都很严重
B. 发生在大剂量情况下
C. 产生原因与药物作用的选择性高有关
D. 发生在治疗剂量
E. 可以避免
[单项选择]药物出现不良反应
A. 与药物药理效应选择性高低有关
B. 常发生于剂量过大时
C. 常常可以避免
D. 不是由于药物的效应
E. 通常很严重
[多项选择]引起药物不良反应的药物方面原因是
A. 药理作用
B. 药物的杂质、药物的质量问题
C. 药物的污染
D. 药物的剂量
E. 剂型的影响
