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[单项选择]测得吲哚美辛的生物半衰期为0.3465h-1，则它的生物半衰期为：
A. 1.0h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 2.5h
E. 3.0h
[单项选择]药物生物半衰期（）.
A. V
B. AUC
C. CI
D. t1/2
E. Ka
[单项选择]表示生物半衰期的是（）
A. Css
B. t1/2＝0.693／K
C. CL＝KV
D. V＝X0／C0
E. AUC
[单项选择]生物半衰期的表示是（）
A. λe
B. T1/2
C. λb
D. Tb
E. Te
[单项选择]有关药物生物半衰期叙述正确的是( )
A. 体内药量或血药浓度消除10%所需要的时间
B. 体内药量或血药浓度溶解一半所需要的时间
C. 体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间
D. 体内药量或血药浓度在体内消除90%所需要的时间
E. 体内药量或血药浓度溶解10%所需要的时间
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 （ ）
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药间隔有关
[单项选择] 药代动力学的几个重要参数表示符号
生物半衰期为
A. K
B. Ka
C. F
D. V
E. t1/2
[单项选择]关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是
A. 每经过一个t1/2，体内消除同样的药量
B. 是药物在体内消除一半所需的时间
C. 与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K
D. 可用来衡量药物消除速度的快慢
E. t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢
[单项选择]关于生物半衰期(t1/2)的描述，错误的是( )
A. t1/2是药物在体内消除一半所需要的时间
B. t1/2用来衡量药物消除速度的快慢
C. 消除速率常数越大，t1/2越大
D. t1/2可以用来初步确定给药间隔
E. t1/2越大，表明药物在体内停留时间越长
[单项选择]测得利多卡因的生物半衰期为0.3465小时，则它的消除速度常数为：
A. 1
B. 1.5
C. 2
D. 2.5
E. 3
[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（ ）
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. lh
[单项选择]某药的反应速度为一级反应速度，其k=0.03456h-1，此药的生物半衰期为
A. 40h
B. 30h
C. 20h
D. 10h
E. 5h
[单项选择]一次性给动物注射毒物，经过3个月生物半衰期后，该毒物在体内的蓄积量为（ ）。
A. 87.5%
B. 75%
C. 5%
D. 25%
E. 12.5%
[填空题]生物半衰期愈小，药物代谢速度愈 __________ ，给药的间隔时间应 __________ 。
