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[单项选择]在中国境内合法登记的药品注册申请人是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
[单项选择]《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（）
A. 新药申请
B. 进口药品申请
C. 补充申请
D. 已有国家标准药品的申请
E. 药品生产申请
[单项选择]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 临床研究申请
[单项选择]境外合法制药厂商由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
[单项选择]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（）
A. 临床研究申请
B. 新药申请
C. 已有国家标准的药品申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为（）
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 仿制药品申请
[单项选择]未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是（）
A. 新药申请
B. 进口药品申请
C. 补充申请
D. 仿制药申请
E. 药品生产申请
[单项选择]《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
A. 申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
B. 申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理
C. 申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理
D. 申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
E. 申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批和注册检验
