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发布时间:2023-09-28 09:04:00

[单项选择]药品经营企业购进首营品种
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核,审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提,从合法的企业进货

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[单项选择]药品经营企业购进首营品种()
A. 应明确质量条款
B. 应确认合法资格,并做好记录
C. 应进行质量审核,审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提,从合法的企业进货
[单项选择]购进首营品种应()
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 质量复核
D. 抽样检验
E. 抽样送检
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指
A. 国内首次进口的药品
B. 国内首次上市的药品
C. 当地首次上市的药品
D. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E. 本企业首次向某一药品生产企业购进的药品
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产,贩卖毒品论处
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )
A. 新药
B. 药品经营方式
C. 药品经营范围
D. 药品批发企业
E. 药品零售企业
[多项选择]药品经营企业
A. 以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
B. 必须取得《药品经营许可证》和营业执照才能从事相应业务
C. 在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D. 严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
E. 向合法的单位或个人出租、出借、转让《药品经营许可证》,提供柜台、摊位、发票、纳税及证、照等,以方便其经营药品
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,对首营品种应()
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]药品经营企业销售药品
A. 进货检查验收制度
B. 药品保管制度
C. 检查制度
D. 必须标明产地
E. 必须准确无误
[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 《药品经营许可证》和营业执照
B. 《药品经营许可证》和《GSP认证证书》
C. 《G5P认证证书》和营业执照
D. 药品购销记录
E. 药品购进记录
[判断题]药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容包括
A. 核实药品批准文号和质量标准
B. 审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
C. 了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
D. 了解药品质量信誉
E. 了解是否是合法企业

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