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发布时间:2023-12-09 21:47:07

[单项选择]吗啡激动导水管周围阿片受体
A. 褪黑素
B. 比妥
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯

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[单项选择]吗啡激动导水管周围阿片受体
A. 褪黑素
B. 比妥
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯
[单项选择] 为阿片受体拮抗剂
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择]吗啡激动孤束核阿片受体
A. 褪黑素
B. 比妥
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯
[单项选择]阿片受体阻断剂为
A. 二氢埃托啡
B. 罗通定
C. 纳曲酮
D. 芬太尼
E. 哌替啶
[单项选择]阿片受体部分激动药是
A. 吗啡
B. 哌替啶
C. 喷他佐辛
D. 二氢埃托啡
E. 曲马朵
[单项选择]阿片受体拮抗剂为:
A. 二氢埃托啡
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 纳洛酮
E. 曲马多
[单项选择] 为阿片受体部分激动剂
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择]吗啡激动边缘系统阿片受体
A. 褪黑素
B. 比妥
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯
[单项选择]阿片受体激动剂()
A. Pentazocine 
B. Naltrexone 
C. Fentanyl 
D. Leu-enkephalin 
E. Pethidine
[单项选择]吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体,引起()
A. 亲和力弱,内在活性弱 
B. 无亲和力,无内在活性 
C. 有亲和力,无内在活性 
D. 有亲和力,内在活性弱 
E. 对相应受体有亲和力及较强内在活性
[单项选择]阿片受体拮抗剂是()
A. 芬太尼
B. 纳洛酮
C. 喷他佐辛
D. 哌替啶
E. 美沙酮
[单项选择]阿片受体部分激动剂是:
A. 吗啡
B. 纳洛酮
C. 哌替啶
D. 美沙酮
E. 镇痛新
[单项选择]吗啡激动蓝斑核阿片受体()
A. 吗啡镇痛作用是
B. 吗啡成瘾性产生是
C. 吗啡镇咳作用是
D. 吗啡引起瞳孔缩小是
E. 吗啡引起情绪变化是
[多项选择]以下哪些与阿片受体模型相符
A. 一个平坦的结构与药物的苯环相适应
B. 有一个阳离子部位与药物的负电中心相结合
C. 有一个阴离子部位与药物的负电中心相结合
D. 有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应
E. 有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烃基部分相适应

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