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[单项选择]具有三环结构，但三环中没有杂原子的H1受体拮抗剂（）
A. 甲硝唑
B. 枸橼酸乙胺嗪
C. 枸橼酸哌嗪
D. 奎宁
E. 吡喹酮
[单项选择]具有三环结构，三环中含杂原子的H1受体拮抗剂
A. 甲硝唑
B. 枸橼酸乙胺嗪
C. 枸橼酸哌嗪
D. 奎宁
E. 吡喹酮
[单项选择]具有三环结构，但三环中没有杂原子的H1受体拮抗药（）.
A. 奥美拉唑
B. 盐酸赛庚啶
C. 富马酸铜替芬
D. 西咪替丁
E. 法莫替丁
[单项选择]三环类H1受体拮抗剂
A. 马来酸氯苯那敏
B. 盐酸苯海拉明
C. 盐酸西替利嗪
D. 盐酸赛庚啶
E. 奥美拉唑
[单项选择]三环类H1受体拮抗剂，且有刺激食欲作用的是（）
A. 马来酸氯苯那敏
B. 西替利嗪
C. 赛庚啶
D. 富马酸酮替芬
E. 雷尼替丁
[单项选择]具有三环结构，三环中含有杂原子的H1受体拮抗药（）.
A. 奥美拉唑
B. 盐酸赛庚啶
C. 富马酸铜替芬
D. 西咪替丁
E. 法莫替丁
[单项选择]含有内酰胺结构的三环结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为
A. 溴丙胺太林(Propantheline Bromide)
B. 贝那替秦(Benactyzine)
C. 盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride)
D. 哌仑西平(Pirenzepine)
E. 樟柳碱(Anisodine)
[单项选择]结构中含有手性碳原子，其左旋异构体己上市的H1受体拮抗剂是（）
A. 氯雷他定
B. 富马酸酮替芬
C. 盐酸苯海拉明
D. 盐酸西替利嗪
E. 盐酸赛庚啶
[单项选择]经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、
[多项选择]竞争性拮抗剂具有下列特点
A. 当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应
B. 可抑制激动剂的最大效能
C. 本身能产生受体激动效应
D. 对受体有亲和力
E. 使激动剂量效曲线平行右移
[单项选择]西替利嗪属于非镇静性H1受体拮抗剂的结构原因是
A. 由于分子中存在的苯基易分子化
B. 由于分子中存在的苯基易离子化
C. 由于分子中存在的羧基易分子化
D. 由于分子中存在的羧基易离子化
E. 无结构上的原因
[单项选择]具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为
A. 溴丙胺太林(Propantheline Bromide)
B. 贝那替秦(Benactyzine)
C. 盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)
D. 哌仑西平(Pirenzepine)
E. 美加明(Mecamylamine)
[单项选择]丙胺类H1受体拮抗剂
A. 马来酸氯苯那敏
B. 盐酸苯海拉明
C. 盐酸西替利嗪
D. 盐酸赛庚啶
E. 奥美拉唑
[单项选择]氨基醚类H1受体拮抗剂
A. 马来酸氯苯那敏
B. 盐酸苯海拉明
C. 盐酸西替利嗪
D. 盐酸赛庚啶
E. 奥美拉唑
[单项选择]
为组胺H1受体拮抗剂
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择]具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂（）。
A. 盐酸地尔硫革
B. 硝苯地平
C. 盐酸普萘洛尔
D. 硝酸异山梨醇酯
E. 盐酸特拉哌唑嗪
