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发布时间:2023-11-25 19:36:36

[单项选择]紫花洋地黄苷苷元的结构为()
A. 强心甾烯
B. 蟾蜍甾二烯(或海葱甾二烯)
C. 30,14-二羟基强心甾烯
D. 3β,14-二羟基强心甾烯
E. 三萜

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[单项选择]洋地黄毒苷元的UV最大吸收在()
A. 217~220nm
B. 295~300nm
C. 240~280nm
D. 270~295nm
E. 245~270nm
[单项选择]洋地黄毒苷中检查洋地黄皂苷的基本原理是( )。
A. 药物与杂质氧化还原性质的差异
B. 杂质与一定试剂反应产生沉淀
C. 药物与杂质溶解行为的差异
D. 药物与杂质对红外光吸收性质的差异
E. 药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
[单项选择]药物中杂质检查的基本原理洋地黄毒苷中检查洋地黄皂苷
A. 药物与杂质氧化还原性质的差异
B. 杂质与一定试剂反应产生沉淀
C. 药物与杂质对红外光吸收性质的差异
D. 药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
E. 药物与杂质溶解行为的差异
[单项选择]β-糖苷酶水解可获得羟基洋地黄毒苷元-D-洋地黄糖的是
A. 洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)
B. 苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
C. 苷元-(D-葡萄糖)y
D. 美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)
E. 苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6.二去氧糖)x
[单项选择]洋地黄毒苷中洋地黄皂苷的检查
A. Kedde反应
B. Vitali反应
C. Keller-Kiliani反应
D. Marquis反应
E. 坂口反应
[单项选择]紫花苷酶酶解
A. 295~300nm
B. 217~220nm
C. 1700~1800cmˉ1
D. 420nm
E. 低40cmˉ1
[单项选择]药物的鉴别方法洋地黄毒苷
A. Keller-Kiliani反应
B. 与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀
C. 加硫酸水解后,加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀
[单项选择]洋地黄毒苷中的特殊杂质
A. Kedde反应
B. Vitali反应
C. Keller-Kiliani反应
D. Marquis反应
E. 坂口反应
[单项选择]洋地黄毒苷的溶解性为
A. 易溶于水
B. 易溶于石油醚
C. 溶于氯仿
D. 溶于乙醚
E. 溶于环己烷
[多项选择]地高辛与洋地黄毒苷比较:
A. 结构中C12位、C14位各有一羟基,极性略高
B. 原型经肾排泄略多
C. 口服吸收稳定完全,生物利用度高
D. 肝内代谢转化较少
E. 半衰期较长
[多项选择]洋地黄毒苷的鉴别试验有
A. Kedde反应
B. Keller-Kiliani反应
C. 纸色谱法
D. 红外光谱法
E. 荧光法
[单项选择]洋地黄毒苷原料的含量测定
A. Kedde反应
B. Vitali反应
C. Keller-Kiliani反应
D. Marquis反应
E. 坂口反应
[单项选择]洋地黄毒苷含量测定的方法
A. Kedde反应
B. Vitali反应
C. Keller-Kiliani反应
D. Marquis反应
E. 坂口反应
[单项选择]洋地黄毒苷中的特殊杂质是
A. Kedde反应
B. Vitali反应
C. Keller-Kiliani反应
D. Marquis反应
E. 坂口反应
[单项选择]洋地黄毒苷溶解性的特点是
A. 易溶于水
B. 易溶于石油醚
C. 易溶于氯仿
D. 易溶于乙醚
E. 易溶于环己烷

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