[单项选择] 利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能
A. 匹氨西林
B. 美法仑
C. 可林霉素制备成棕榈酸酯
D. 丙酸睾酮
E. 贝诺酯

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[单项选择]（）利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能。
A. 匹氨西林
B. 美法仑
C. 克林霉素制备成棕榈酸酯
D. 丙酸睾酮
E. 贝诺酯

[单项选择]利用前药修饰原理、提高药物的生物利用度（）
A. 丙酸睾丸素
B. 头孢孟多酯钠
C. 氯霉素棕榈酸酯
D. 头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E. 塞达明

[单项选择]利用前药修饰原理，增加药物的稳定性（）
A. 丙酸睾丸素
B. 头孢孟多酯钠
C. 氯霉素棕榈酸酯
D. 头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E. 塞达明

[单项选择]（）利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性。
A. 匹氨西林
B. 美法仑
C. 克林霉素制备成棕榈酸酯
D. 丙酸睾酮
E. 贝诺酯

[单项选择]利用前药修饰原理、减少副作用（）
A. 丙酸睾丸素
B. 头孢孟多酯钠
C. 氯霉素棕榈酸酯
D. 头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E. 塞达明

[单项选择]（）利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质。
A. 匹氨西林
B. 美法仑
C. 克林霉素制备成棕榈酸酯
D. 丙酸睾酮
E. 贝诺酯

[单项选择]对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是
A. 药物的理化性质
B. 真皮层
C. 药物从制剂中的释放速率
D. 角质层
E. 药物在体内的溶出度

[单项选择]无药物吸收的过程
A. 30℃以下
B. 接近37℃
C. 10粒
D. 3粒
E. 5粒

[单项选择]大多数药物吸收的机制是
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程

[单项选择]土性药物性能
A. 稳、重
B. 钝、凉
C. 轻、糙
D. 热、锐
E. 轻、锐

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