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[单项选择]药品质量验收是指
A. 药品企业之间的调入商品
B. 药品的标识检查
C. 药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查
D. 药品的性状检查
E. 药品内外包装检查
[多项选择]药品质量验收的内容包括
A. 药品品名、规格、生产企业、生产批号
B. 批准文号
C. 注册商标
D. 用户使用报告
E. 合格证、包装质量及药品外观质量
[多项选择]药品经营企业，其药品质量验收记录
A. 可用铅笔填写
B. 确需更改时，划去后在旁边重写即可
C. 签名、盖章要写全名
D. 填写表格内容时，不得空格漏项
E. 验收记录保存5年
[单项选择]药品质量验收要求内容之一是
A. 药品的标识检查
B. 药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查
C. 药品的性状检查
D. 药品内外包装检查
E. 药品企业之间的调入商品
[单项选择]医药经营企业药品质量验收记录保存
A. 3年
B. 产品有效期后1年
C. 两者都是
D. 两者都不是
E. 5年
[单项选择]药品质量验收记录应保存（）
A. 栓剂
B. 合剂
C. 糖浆剂
D. 胶囊剂
E. 露剂
[多项选择]医药经营企业的药品质量验收记录
A. 可以用铅笔填写
B. 不得撕毁
C. 确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
D. 签名可以只写姓氏
E. 无内容填写时可空格
[单项选择]药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
[单项选择]
根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]特殊管理药品的验收属于
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
[单项选择]药品购进验收记录必须保存至超过药品有效性
A. 栓剂
B. 合剂
C. 糖浆剂
D. 胶囊剂
E. 露剂
[单项选择]建筑工程质量验收时，（）质量验收合格规定未对观感质量验收做要求。
A. 分部工程
B. 分项工程
C. 子分部工程
D. 单位工程
[多项选择]建筑工程施工质量验收统一标准中，施工质量验收被分为( )的质量验收。
A. 检验批
B. 分项工程
C. 分部(子分布)工程
D. 单项(子单项)工程
E. 单位(子单位)工程
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括
A. 药品外观的性状检查
B. 药品内外包装及标识的检查
C. 内在质量化学检验
D. 内在质量物理检验
E. 内在质量生物学检验
