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[多项选择]药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是( )
A. 溶出速率
B. 粒度
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 消除速率常数
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜
B. 弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收
C. 酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径越小,吸收越快
E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收较少,溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中,叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解得少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]下列影响直肠吸收的药物的理化性质是
A. 药物脂溶性与解离度
B. 药物粒度
C. 基质的性质
D. 药物溶解度
E. 直肠液的pH
[单项选择]药物的理化性质属于( )
A. 影响血药浓度的药物相互作用因素
B. 影响血药浓度的生理因素
C. 影响血药浓度的病理因素
D. 影响血药浓度的制剂因素
E. 其他因素
[多项选择]巴比妥类药物的理化性质包括
A. 弱酸性
B. 水解反应
C. 与金属离子反应
D. 与香草醛反应
E. 紫外吸收光谱性质
[单项选择]
下列药物的理化性质分别是
维生素C()
A. 具碱性、水溶性
B. 具酸性、水溶性、旋光性
C. 具还原性、脂溶性
D. 水解后具还原性、脂溶性
E. 具醌式结构、脂溶性
[单项选择]下列药物的理化性质分别是:维生素E().
A. 具碱性、水溶性
B. 具酸性、水溶性、旋光性
C. 具还原性、脂溶性
D. 水解后具还原性、脂溶性
E. 具醌式结构、脂溶性
[单项选择]下列药物的理化性质分别是:维生素B1().
A. 具碱性、水溶性
B. 具酸性、水溶性、旋光性
C. 具还原性、脂溶性
D. 水解后具还原性、脂溶性
E. 具醌式结构、脂溶性
[单项选择]下列药物的理化性质分别是:维生素K1().
A. 具碱性、水溶性
B. 具酸性、水溶性、旋光性
C. 具还原性、脂溶性
D. 水解后具还原性、脂溶性
E. 具醌式结构、脂溶性
[单项选择]两种以上药物配伍后,药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导作用
[单项选择] 药物与杂质理化性质的差异
葡萄糖中糊精的检查
A. 溶解行为的差异
B. 对光吸收性的差异
C. 旋光性的差异
D. 臭,味及挥发性的差异
E. 吸附或分配性质的差异