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[单项选择]0.3g以下的胶囊剂重量差异限度
A. 不溶性微粒
B. 酸值与皂化值
C. 溶出度检查
D. 融变时限检查
E. 溶化性检查
[单项选择]0.30g以下胶囊剂装量差异限度()
A. 软膏剂
B. 颗粒剂
C. 胶囊剂
D. 注射剂
E. 药物制剂
[单项选择]0.3g或0.3g以上的胶囊剂重量差异限度()
A. 软膏剂
B. 颗粒剂
C. 胶囊剂
D. 注射剂
E. 药物制剂
[单项选择] 片剂重量差异限度
30g以下片剂
A. 4±3.0%
B. ±5.0%
C. ±7.5%
D. ±1O%
[单项选择]0.30g以下片剂重量差异限度为()
A. 软膏剂
B. 颗粒剂
C. 胶囊剂
D. 注射剂
E. 药物制剂
[单项选择]片剂重量差异限度()
A. 软膏剂
B. 颗粒剂
C. 胶囊剂
D. 注射剂
E. 药物制剂
[单项选择]中国药典规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为
A. ±5%
B. ±7.5%
C. ±10%
D. ±15%
E. ±20%
[判断题]平均重量为1.0g以下的栓剂,重量差异限度为±7.5%。
[单项选择]0.02g以下~0.02g丸剂重量差异限度()
A. 软膏剂
B. 颗粒剂
C. 胶囊剂
D. 注射剂
E. 药物制剂
[单项选择]《中国药典》规定,片重0.30g以下者其重量差异限度为
A. ±9.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±4.5%
E. ±6.0%
[单项选择]中国药典2000年版二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为
A. ±5%
B. ±10%
C. ±15%
D. ±20
E. ±25%