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[多项选择]由国家药品监督管理局给予警告，责令期改正的是
A. 未取得有关部门审核同意，擅自从事互联网药品信息服务的
B. 非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的
C. 已取得有关部门审核同意，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的
D. 提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的
E. 违反其他有关药品的法律、法规，提供互联网药品信息服务的
[多项选择]由国家药品监督管理局给予警告、责令限期改正的是
A. 提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的
B. 违反其他有关药品的法律、法规提供互联网药品信息服务的
C. 未取得有关部门审核同意，擅自从事互联网药品信息服务的
D. 非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的
E. 已取得有关部门审核同意，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的
[单项选择]由国家药品监督管理局签发的是（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请（）
A. 最高人民法院
B. 高级人民法院
C. 中级人民法院
D. 基层人民法院
E. 被告
[单项选择]由国家药品监督管理局负责境内生产企业说明书审批的是
A. 生产、销售不符合卫生标准食品
B. 生产、销售假药
C. 共犯论处
D. 对人体健康造成严重危害
E. 嫌疑犯
[单项选择]由国家药品监督管理局负责境外生产企业说明书审批的是
A. 生产、销售不符合卫生标准食品
B. 生产、销售假药
C. 共犯论处
D. 对人体健康造成严重危害
E. 嫌疑犯
[单项选择]由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
A. 1971年6月
B. 1981年4月
C. 1991年8月
D. 1999年11月
[单项选择]由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品是( )
A. 处方药
B. 非处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 国家基本药物
[多项选择]由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是
A. 未按规定时限办理年检的
B. 药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C. 药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核
D. 药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E. 药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续
[多项选择]建设单位违反本法规定，有下列行为之一的，由安全生产监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，责令停止产生职业病危害的作业，或者提请有关人民政府按照国务院规定的权限责令停建、关闭：（ ）
A. 未按照规定进行职业病危害预评价或者未提交职业病危害预评价报告，或者职业病危害预评价报告未经安全生产监督管理部门审核同意，开工建设的；
B. 建设项目的职业病防护设施未按照规定与主体工程同时投入生产和使用的；
C. 职业病危害严重的建设项目，其职业病防护设施设计未经安全生产监督管理部门审查，或者不符合国家职业卫生标准和卫生要求施工的；
D. 未按照规定对职业病防护设施进行职业病危害控制效果评价、未经安全生产监督管理部门验收或者验收不合格，擅自投入使用的。
