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发布时间:2024-05-25 05:44:18

[单项选择]对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请

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[单项选择]对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审()
A. 最高人民法院 
B. 高级人民法院 
C. 中级人民法院 
D. 基层人民法院 
E. 被告
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是
A. 药品注册时限
B. 国家药品标准
C. 药品注册标准
D. 新药技术转让
E. 药品注册检验
[单项选择]对从事经营性互联网信息服务进行审核
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
[单项选择]对从事非经营性互联网信息服务进行审核
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
[单项选择]未取得《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的
A. 处500元以下罚款
B. 处1万元以下罚款
C. 处5000元以上1万元以下罚款
D. 处5000元以上2万元以下罚款
E. 处给予警告,并责令其停止从事互联网药品信息服务
[单项选择]按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》,从事互联网药品信息服务,除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外,还应当具备的条件之一是
A. 必须具有《药品经营许可证》
B. 必须获得GSP认证证书
C. 有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
D. 必须具有执业药师
E. 有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识,并经考核认可的专业人员
[单项选择]国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
A. 生产、销售不符合卫生标准食品
B. 生产、销售假药
C. 共犯论处
D. 对人体健康造成严重危害
E. 嫌疑犯
[单项选择]国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的属于
A. 药品注册时限
B. 国家药品标准
C. 药品注册标准
D. 新药技术转让
E. 药品注册检验
[多项选择]从事互联网药品信息服务的条件有( )
A. 互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
B. 有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
C. 具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
D. 有科学的业务发展计划及相关技术方案
E. 有保证充足发展资金的能力
[多项选择]从事互联网药品信息服务应具备的条件是
A. 符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求
B. 符合《中华人民共和国药品管理法》
C. 有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员
D. 其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可
E. 有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

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