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[多项选择]苯二氮卓类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 可在脂肪组织中蓄积
C. 血浆蛋白结合率低
D. 口服后约1小时达到血药峰浓度
E. 主要以原型从肾脏排出
[单项选择]苯二氮卓类催眠作用的特点不包括：
A. 久服无耐受性和依赖性
B. 减少非快动眼睡眠相4期的夜游症
C. 对快动眼睡眠相影响小
D. 产生近似生理性睡眠
E. 停药后快动眼睡眠相反跳比巴比妥类轻
[单项选择]不属于苯二氮卓类药物作用特点的是（）
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[多项选择]苯二氮卓类药物包括
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硝西泮
D. 艾司唑仑
E. 水合氯醛
[单项选择]关于苯二氮卓类的作用特点，哪项是错误的：
A. 小于镇静剂量时，即有良好抗焦虑作用
B. 有良好的抗癫痫作用
C. 催眠作用较近似生理性睡眠
D. 剂量加大可引起麻醉
E. 产生镇静作用时可引起暂时性记忆缺失
[单项选择]苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括：
A. 都具有抗焦虑作用
B. 都具有镇静催眠作用
C. 剂量加大都有麻醉作用
D. 可致乏力、困倦、嗜睡
E. 都具有抗惊厥、抗癫痫作用
[单项选择]苯二氮卓受体拮抗剂是：
A. 氟马西尼
B. 三唑仑
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制
A. 增加Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化
B. 增加γ-氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮卓受体
D. 促进GABA与GABAA受体结合
E. 延长氯通道开放时间
[单项选择]作用最强的苯二氮卓类药物是：
A. 氟马西尼
B. 三唑仑
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯
[单项选择]苯二氮卓类药物严重中毒时可出现
A. 嗜睡
B. 眩晕
C. 昏迷
D. 头痛
E. 口干
[单项选择]超短效的苯二氮卓类药物（）
A. 青霉素V
B. 苯唑西林
C. 替卡西林
D. 哌拉西林
E. 舒巴坦
[单项选择]速效，短效的苯二氮卓药物（）
A. 青霉素V
B. 苯唑西林
C. 替卡西林
D. 哌拉西林
E. 舒巴坦
[多项选择]关于苯二氮卓类，正确的叙述有
A. 抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小
B. 发挥镇静催眠作用时其安全范围较巴比妥类大
C. 副作用较巴比妥类小
D. 可用于癫痫持续状态
E. 大量引起麻醉
[多项选择]苯二氮卓类药物中毒的解救办法是
A. 误服大量应立即催吐、洗胃、硫酸钠导泻，以排除药物
B. 血压下降时，选用升压药如去甲肾上腺素、间羟胺、恢压敏等，也可用哌酸甲酯和苯甲酸钠咖啡因
C. 输液、保持体液平衡并促进药物从肾脏排出
D. 呼吸抑制时给氧，必要时作人工呼吸，酌用呼吸中枢兴奋剂，如尼可刹米、回苏灵、戊四氮等
E. 特异性治疗药物为氟马西尼；给抗生素预防感染
