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[单项选择]依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）
A. 药品批发企业增设大型仓库
B. 药品零售企业变更经营方式
C. 药品批发企业变更法定代表人
D. 药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E. 专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
[单项选择]药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行（）
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[单项选择]工程监理企业对承建单位进行行为的监督管理，实际上是以( )对建设工程生产过程的管理。
A. 一般的产品需求者
B. 懂行的产品需求者
C. 一般的产品供给者
D. 懂行的产品供给者
[单项选择]行政许可机关对公民、法人或者其他组织依法提出的行政许可申请应当依法及时审查并在受理之日起______内作出行政许可决定。
A. 10 日
B. 15 日
C. 20 日
D. 30日
[多项选择]根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 国家有关广告管理的其他规定
E. 《药品广告审查发布标准》
[单项选择]药品广告审查批准依据发生变化的应进行（）
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]依法对药品价格进行行政管理的是
A. 药品监督管理部门
B. 社会发展改革部门
C. 工商行政管理部门
D. 卫生行政管理部门
E. 劳动和社会保障部门
[多项选择]药品广告审查的依据是
A. 《中华人民共和国产品质量法》
B. 《中华人民共和国广告法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 国家有关广告管理的行政法规
E. 广告监督管理机关制定的广告审查标准
[单项选择]行政许可是指行政机关依法对相对人的申请进行审查，准予或者不准予相对人从事特定活动的职权行为，关于此处“行政机关”，下列表述错误的是( )。
A. 是指严格意义上的“行政机关”
B. 包括法律授权的具有管理公共事务职能的组织
C. 包括法规授权的具有管理公共事务职能的组织
D. 并非限于严格意义上的“行政机关”
[单项选择]监理单位对施工单位建设行为的监督管理，是从（）的角度对建设工程生产过程实施的管理。
A. 工程总承包方
B. 施工总承包方
C. 产品生产者
D. 产品需求者
