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发布时间:2023-10-07 14:32:03

[单项选择]在反复地、长时间、大剂量使用某种物质后,或使用拮抗剂占据受体,绝对或相对戒断时出现的一组症状,再度用药可使症状获得缓解()
A. 依赖 
B. 滥用 
C. 耐受性 
D. 戒断状态 
E. 精冲活性物质

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[单项选择]在反复地、长时间、大剂量使用某种物质后,或使用拮抗剂占据受体,绝对或相对戒断时出现的一组症状,再度用药可使症状获得缓解
A. 依赖
B. 滥用
C. 耐受性
D. 戒断状态
E. 精冲活性物质
[单项选择]大剂量可干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是
A. 富马酸酮替芬
B. 阿司咪唑
C. 盐酸赛庚啶
D. 氯雷他定
E. 咪唑斯汀
[单项选择]某钙拮抗剂可抑制房室结传导,大剂量可致窦房结、房室结电活动消失,还可舒张冠状血管及外周血管,并可降低血压,在下列最可能的药物是
A. 地尔硫革
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 氟桂嗪
E. 尼卡地平
[单项选择]对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是
A. 阿托品(Atropine)
B. (-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)
C. 山莨菪碱(Anisodamine)
D. 樟柳碱(Anisodine)
E. 毒扁豆碱(Physostigmine)
[单项选择]拮抗剂()
A. 对受体有亲和力,而无内在活性
B. 对受体有亲和力,又有内在活性
C. 对受体无亲和力,又无内在活性
D. 对受体有亲和力,又内在活性较弱
E. 与受体无任何联系
[单项选择]钙拮抗剂能
A. 增加胞内Ca2+浓度
B. 减少胞内Ca2+浓度
C. 维持胞内Ca2+浓度稳定
D. 具有正性肌力作用
E. 正性频率和正性传导作用
[单项选择]阿片受体拮抗剂是
A. 喷他佐辛
B. 罗通定
C. 曲马多
D. 芬太尼
E. 纳洛酮
[单项选择]长效钙离子拮抗剂
A. 普萘洛尔
B. 氢氯噻嗪
C. 赖诺普利
D. 氨氯地平
E. 可乐定
[单项选择]β受体拮抗剂为
A. 盐酸普萘洛尔
B. 洛伐他汀
C. 卡托普利
D. 氯沙坦
E. 硝苯地平
[单项选择] 为阿片受体拮抗剂
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择]叶酸代谢拮抗剂()
A. 环磷酰胺
B. 硫唑嘌呤
C. 甲氨蝶呤
D. 他克莫司
E. 霉酚酸酯
[单项选择]阿片受体拮抗剂为:
A. 二氢埃托啡
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 纳洛酮
E. 曲马多
[单项选择]钙拮抗剂是( )
A. 哌唑嗪
B. 美托洛尔
C. 硝苯地平
D. 巯甲丙脯酸
E. 硝普钠
[单项选择]
钙离子拮抗剂( )
A. 可兴奋β2受体,激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP的合成
B. 可抑制气道炎症、抗过敏、抗微血管渗漏和间接松弛气道平滑肌
C. 可抑制磷酸二酯酶的活性,抑制细胞内 Ca2+的释放
D. 可用于治疗运动性哮喘
E. 肥大细胞膜稳定剂
[单项选择]钙拮抗剂().
A. 变态反应
B. 后遗效应
C. 毒性反应
D. 特异质反应
E. 副作用
[单项选择]受体拮抗剂的特点为
A. 对受体无亲和力,有内在活性
B. 对受体有亲和力,有内在活性
C. 对受体无亲和力,无内在活性
D. 对受体有亲和力,无内在活性
E. 使受体数目减少

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