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[单项选择]呋塞米的作用机制是抑制
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. Na+-K+-ATP酶
D. Na+-K+-2Cl-转运体
E. H+-K+-ATP酶
[单项选择]地高辛的作用机制是抑制
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. Na+-K+-ATP酶
D. Na+-K+-2Cl-转运体
E. H+-K+-ATP酶
[单项选择]奥美拉唑的作用机制是抑制
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. Na+-K+-ATP酶
D. Na+-K+-2Cl-转运体
E. H+-K+-ATP酶
[单项选择]碳酸锂的作用机制是抑制
A. 5-羟色胺(5-HT)再摄取
B. NA和DA的释放
C. 5-HT的释放
D. DA的再摄取
E. NA的再摄取
[单项选择]干扰电流治疗作用中抑制交感神经的差频（）
A. 100Hz
B. 50～100Hz
C. 25～50Hz
D. 20～40Hz
E. 1～10Hz
[单项选择]作用机制为选择性促进肠肌层神经丛节后纤维乙酰胆碱释放的药物是
A. 西沙必利
B. 多潘立酮
C. 甲氧氯普胺
D. 胃蛋白酶
E. 乳酶生
[单项选择]甲硫氧嘧啶的作用机制为抑制
A. 过氧化物酶
B. 甲状腺球蛋白水解酶
C. 磷酸二酯酶
D. 碱性磷酸酶
E. 胆碱酯酶
[单项选择]新斯的明的作用机制是抑制
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. Na+-K+-ATP酶
D. Na+-K+-2Cl-转运体
E. H+-K+-ATP酶
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括
A. 抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解
B. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
C. 抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解
D. 抑制血管和心肌的构型重建
E. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
[单项选择]
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患者女性，30岁，因患严重菌痢用药治疗后引起白细胞明显减少。 |
该药物的主要治疗作用机制是
A. 抑制转肽酶
B. 抑制DNA回旋酶
C. 作用于核糖体50s亚基，抑制蛋白质合成
D. 作用于核糖体30s亚基，抑制蛋白质合成
E. 抑制分支菌酸合成酶
[单项选择]大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制（）
A. 碘的氧化
B. 酪氨酸碘化和缩合
C. 甲状腺激素的释放
D. A+B
E. A+C
[单项选择]作用机制为抑制鲨烯环氧化酶的药物为
A. 异烟肼
B. 阿司匹林
C. 氧氟沙星
D. 小檗碱
E. 甲丙氨酯
[单项选择]作用机制是抑制蛋白质合成的抗菌药物是（）.
A. 万古霉素
B. 阿米卡星
C. 磺胺甲恶唑
D. 两性霉素B
E. 司帕沙星
[单项选择]作用机制是抑制细胞壁合成的抗菌药物是（）.
A. 万古霉素
B. 阿米卡星
C. 磺胺甲恶唑
D. 两性霉素B
E. 司帕沙星
