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[单项选择]去甲肾上腺素与β受体结合引起收缩或收缩力增强的肌肉是（ ）
A. 心肌
B. 血管平滑肌
C. 虹膜辐射状肌
D. 支气管平滑肌
[单项选择]兴奋神经-肌肉接头时，乙酰胆碱与受体结合使终板膜
A. 对Na+、K+通透性增加，发生超极化
B. 对Na+、K+通透性增加，发生去极化
C. 仅对K+通透性增加，发生超极化
D. 仅对Ca2+通透性增加，发生去极化
E. 对乙酰胆碱通透性增加，发生超极化
[单项选择]兴奋神经一肌肉接头时，乙酰胆碱与受体结合使终板膜
A. 对Na+、K+通透性增加，发生超极化
B. 对Na+、K+通透性增加，发生去极化
C. 仅对K+通透性增加，发生超极化
D. 仅对Ca2+通透性增加，发生去极化
E. 对乙酰胆碱通透性增加，发生超极化
[单项选择]兴奋通过神经-肌肉接头时，乙酰胆碱与受体结合使终板膜
A. 对Na+、K+通透性增加，发生超极化
B. 对Na+、K+通透性增加，发生去极化
C. 对Ca2+、K+通透性增加，发生超极化
D. 对Ca2+、K+通透性增加，发生去极化
E. 对ACh通透性增加，发生超极化
[多项选择]β肾上腺素受体激动引起
A. 冠状动脉舒张
B. 支气管平滑肌松驰
C. 骨骼肌血管舒张
D. 皮肤粘膜血管收缩
E. 心脏兴奋
[单项选择]药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的剂量
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物作用的强度
[单项选择]药物与受体结合后，是激动受体，还是阻断受体，这取决于（）
A. 药物是否具有内在活性
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
[单项选择]药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（）
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的ED50
D. 药物的阈浓度
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]可与乙酰胆碱受体结合（）
A. 99mTc-MIBI
B. 131I-MIBG
C. 11C-QNB
D. 99mTC-HL91
E. 11C-MET
[单项选择]吗啡能与哪种受体结合并激动受体，产生广泛的药理作用( )
A. α受体
B. 阿片受体
C. β受体
D. M受体
