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[多项选择]以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有
A. 美法仑
B. 匹氨西林
C. 比托特罗
D. 头孢呋辛酯
E. 去氧氟尿苷
[多项选择]对可的松进行结构修饰，得到抗炎作用增强的醋酸地塞米松，采用的修饰方法有
A. 1、2位脱氢
B. 6位引入氟原子
C. 9α位引入氟原子
D. 21位羟基与乙酸成酯
E. 16位引入甲基
[单项选择]由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用
A. 羧基药物的修饰方法
B. 羟基药物的修饰方法
C. 氨基药物的修饰方法
D. 成盐修饰方法
E. 开环或闭环的修饰方法
[单项选择]药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢变为原来的药物发挥药效，修饰后的化合物称为
A. 原药
B. 软药
C. 硬药
D. 前药
E. 药物载体
[多项选择]制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。
A. 改善药物的吸收
B. 改善药物的溶解性
C. 延长药物作用时间
D. 提高药物的稳定性
E. 改变药物的作用机理
[多项选择]药物结构修饰的目的
A. 改善药物的吸收性能
B. 延长药物作用时间
C. 提高药物稳定性
D. 降低药物毒副作用
E. 改善药物的溶解性性能
[多项选择]结构修饰的目的为
A. 提高药物的稳定性
B. 延长药物的作用时间
C. 增强与受体的亲和力
D. 改善药物的吸收
E. 降低药物的毒副作用
[多项选择]药物化学结构修饰的目的
A. 提高药物对靶部位的选择性
B. 提高药物的稳定性
C. 延长药物作用时间
D. 降低药物的毒副作用
E. 提高药物与受体的结合
[多项选择]药物结构修饰的目的包括
A. 减低药物的毒副作用
B. 延长药物的作用时间
C. 提高药物的稳定性
D. 发现新结构类型的药物
E. 开发新药
[多项选择]常用的化学结构修饰方法有
A. 羟基酯化
B. 氨基酰化
C. 成盐修饰
D. 羟基酰化
E. 羧基酰胺化
[多项选择]药物化学结构修饰的目的是
A. 改善药物的药代动力学性质
B. 提高药物疗效
C. 降低毒副作用
D. 方便应用
E. 简化药物化学结构，便于制备
[单项选择]
下列药物化学结构修饰的目的
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮（）
A. 提高药物对特定部位的选择性
B. 提高药物的稳定性
C. 延长药物作用时间
D. 降低药物的毒副作用
E. 提高药物与受体的结合
[多项选择]药物的化学结构修饰的方法有
A. 醚化
B. 成盐
C. 酯化
D. 酰胺化
E. 结构拼合
[多项选择]经结构修饰延长药物作用时间的有
A. 睾酮制成丙酸睾酮
B. 氟奋乃静制成庚酯和癸酸酯
C. 林可霉素制成2-O-丁酰酯
D. 红霉素做成碳酸乙酯
E. 青霉素与普鲁卡因成盐
[多项选择]有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有
A. 将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
B. 将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C. 将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D. 将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
E. 将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
[多项选择]经结构修饰提高药物对靶部位选择性的有
A. 氯霉素做为棕榈酸酯
B. 己烯雌酚做成磷酸酯
C. 阿司匹林制成贝诺酯
D. 磺胺甲噁唑制成N-γ-谷氨酰化合物
E. 氟罗沙星与头孢噻肟成酯
