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[单项选择]药物在滴丸基质中分散的状态不是以下哪种
A. 形成固态溶液
B. 形成胶束
C. 形成微细结晶、亚稳定性结晶或无定形粉末
D. 形成固态凝胶
E. 形成固态乳剂
[单项选择]关于软膏中药物加入基质的方法叙述错误的是
A. 脂溶性药物可用植物油或溶剂提取，去渣取油加入或回收溶剂后加入
B. 不溶性固体药物可研成细粉加入
C. 挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至40℃左右加入
D. 中药浸出制剂可制成稠膏、干浸膏，干浸膏可加入少量溶剂成糊状加入
E. 共熔成分可先经研磨，发生共熔后再冷至50℃左右加入
[单项选择]有关滴丸剂优点的叙述，错误的是
A. 为高效速效剂型
B. 可减少药物对胃肠道的刺激性
C. 可使液体药物固形化
D. 可增加药物稳定性
E. 可提高药物的生物利用度
[多项选择]关于各种药物剂型，下列叙述错误的是
A. 控释片的释放速度不受体内pH、离子浓度、酶和胃肠蠕动等因素的影响
B. 混悬型注射剂具有延长药效的作用
C. 片剂制备储存不当会逐渐变质，但不会影响其在胃肠道的崩解
D. 溶液剂可增加某些易溶药物的局部刺激性
E. 含油量高的药物难以制成片剂，但可以制成胶囊剂
[单项选择]关于药物流产，下列叙述错误的是
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服，也可分次服用
D. 胎囊一旦排出，即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[单项选择]下列关于药物不良反应的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 不良反应与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[多项选择]滴丸基质应具备的条件是
A. 不与主药发生作用，不影响主药疗效
B. 在常温下保持固态
C. 基质在60～160℃下能熔化，遇冷立即凝成固体
D. 有适当的比重
E. 对人体无害
[单项选择]下列关于药物相互作用的叙述，错误的是（ ）
A. 药物相互作用概念有广义与狭义之分
B. 狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C. 广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D. 药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E. 药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
[单项选择]关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A. 聚合度不同，其物理性状也不同
B. 遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C. 为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D. 不能与水杨酸类药物配伍
E. 为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水
[多项选择]下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B. 药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的专一性很高
D. 有些药可抑制肝药酶活性
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
[单项选择]关于滴丸的叙述错误的为
A. 滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类
B. 生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护
C. 滴丸剂均起速效作用
D. 液体药物可制成固体滴丸，便于携带和服用
E. 增加药物的稳定性
[单项选择]关于生化药物特点的叙述错误的是
A. 分子量较大，且多由单体构成
B. 生物活性多由其多级结构决定
C. 生化药物需做安全性检查
D. 大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
E. 生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质
[单项选择]对滴丸叙述错误的是
A. 滴丸剂均起速效作用
B. 液体药物可制成固体滴丸，便于携带和服用
C. 增加药物的稳定性
D. 滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类
E. 生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护
[单项选择]关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
B. 在pH很低时，主要是酸催化
C. pH较高时，主要由OH-催化
D. 在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH
E. 一般药物的氧化作用，不受H+或OH-的催化
[单项选择]关于软膏基质的叙述，错误的是
A. 液状石蜡主要用于调节稠度
B. 水溶性基质释药快
C. 水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂
D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E. 硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用
