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发布时间:2023-12-26 19:29:57

[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》的规定国家对其流通实行特殊管理的是()
A. 未实施批准文号管理的中药材 
B. 医院制剂 
C. 预防性生物制品 
D. 新发现和从国外引种的药材 
E. 中药饮片

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 对国内供应不足的药品
D. 生化药品
E. 用于血源筛查的体外诊断试剂
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
B. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行许可证管理的是
A. 药品研究立项
B. 医疗机构制剂配制
C. 药品临床研究
D. 药品监测与评价
E. 药品注册审评
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品实行品种保护制度的是()
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有
A. 处方药和非处方药分类管理制度
B. 中药品种保护制度
C. 药品储备制度
D. 基本医疗保险制度
E. 新药创新制度
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C. 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E. 国务院卫生行政部门负责制定和修订
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对药品实行的相关制度有
A. 生物制品签发制度
B. 中药品种保护制度
C. 处方药与非处方药分类管理制度
D. 药品储备制度
E. 药品不良反应报告制度
[单项选择]不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是()
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定
A. 要将祖国传统医学与现代医学相结合
B. 中医药是中华民族的传统文化
C. 传统医药与现代医药要互相补充
D. 国家要发展医药卫生事业
E. 国家要发展现代药和传统药
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,必须使用注册商标的药品是
A. 抗生素
B. 化学药品
C. 生化药品
D. 中药饮片
E. 中药材
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是
A. 药品储备制度
B. 药品不良反应报告制度
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 医疗用毒性药品特殊管理制度
E. 基本药物制度
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》的规定不得在市场销售的是()
A. 未实施批准文号管理的中药材 
B. 医院制剂 
C. 预防性生物制品 
D. 新发现和从国外引种的药材 
E. 中药饮片
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业销售药品
A. 必须准确无误
B. 正确说明用法、用量和注意事项
C. 调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
E. 必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

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