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[单项选择]利多卡因缩短动作电位时程的作用可表现为（）
A. 心电图P-P（或R-P）间期延长
B. 心电图Q-T间期缩短
C. 心电图P-R间期延长
D. 心电图P-R间期延长
E. 心电图P-R间期缩短
[单项选择]
延长动作电位时程的抗心律失常药
A. 胺碘酮
B. 普萘洛尔
C. 利多卡因
D. 苯妥英钠
E. 奎尼丁
[多项选择]属于延长动作电位时程的药物有
A. 艾司洛尔
B. 胺碘酮
C. 索他洛尔
D. 地尔硫卓
E. 奎尼丁
[多项选择]与低常期相对应的动作电位时相足
A. 锋电位升支
B. 锋电位降支
C. 正后电位
D. 负后电位
[单项选择]属于延长动作电位时程药的抗心律失常药物是
A. 奎尼丁
B. 维拉帕米
C. 胺碘酮
D. 普罗帕酮
E. 利多卡因
[单项选择]可缩短动作电位时程的抗心律失常药是
A. 腺苷
B. 多非利特
C. 胺碘酮
D. 普萘洛尔
E. 普罗帕酮
[单项选择]延长动作电位时程的抗心律失常药是（）。
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 胺碘酮
E. 地尔硫
[单项选择]神经细胞在产生动作电位时，去极相的变化方向同下列哪种电位的变化方向一致
A. K+的平衡电位
B. Na+与Cl-的平衡电位
C. Na+的平衡电位
D. K+与Cl-的平衡电位
E. 有机负离子A-的平衡电位
[单项选择]选择性延长动作电位时程的抗心律失常药是（ ）
A. 胺碘酮
B. 维拉帕米
C. 普萘洛尔
D. 奎尼丁
E. 利多卡因
[单项选择]
属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是( )
A. 卡托普利
B. 胺碘酮
C. 普鲁卡因胺
D. 普罗帕酮
E. 盐酸维拉帕米
[单项选择]抗心律失常的机制是通过明显延长动作电位时程的药物是
A. 苯妥因钠
B. 利多卡因
C. 胺碘酮
D. 维拉帕米
E. 普萘洛尔
[单项选择]与胺碘酮延长动作电位时程(APD)作用有关的主要离子通道是
A. Na+通道
B. K+通道
C. Ca2+通道
D. Mg2+通道
E. Cl-通道
[多项选择]抗心律失常药改变有效不应期(ERP)和动作电位时程(APD)从而减少折返的途径有
A. 延长APD、ERP，但ERP延长更显著，即绝对延长ERP
B. ERP/APD比值减少
C. 缩短APD、ERP，而APD缩短更显著，ERP/APD比值增大，即相对延长ERP
D. 使邻近细胞不均一的ERP均一化
E. 使邻近细胞均一的ERP不均一化
[单项选择]记录神经纤维动作电位时，加入选择性离子通道阻断剂河豚毒，会出现什么结果（）
A. 静息电位变小
B. 静息电位变大
C. 除极相不出现
D. 超射不出现
E. 复极相延缓
[多项选择]抗心律失常药改变有效不应期(ERP)和动作电位时程(APD)而减少折返的途径有
A. 使邻近细胞均一的ERP改变成不均一化
B. 延长ERP、APD，但APD延长更显著，即绝对延长APD
C. 缩短APD、ERP，而APD缩短更显著，ERP/APD比值增大，即相对延长ERP
D. 使邻近细胞不均一的ERP均一化
E. ERP/APD比值减少
