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发布时间:2024-02-25 01:06:38

[单项选择]1-OH蒽醌的IR光谱中,υCO峰的特征是
A. 1675~1621cm-1处有一强峰
B. 1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处有两个吸收峰
C. 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1处有两个吸收峰
D. 1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰
E. 1580cm-1处有一个吸收峰

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[单项选择]1-OH蒽醌的IR光谱中,VCo峰的特征是
A. 1675Cmˉ1处有一强峰
B. 1675~1647Cmˉ1和1637~1621Cmˉ1范围有两个吸收峰,两峰相距24-38Cmˉ1
C. 1678~1661Cmˉ1和1626~1616Cmˉ1范围有两个吸收峰,两峰相距40-57Cmˉ1
D. 在1675Cmˉ1和1625Cmˉ1处有两个吸收峰,两峰相距60Cmˉ1
E. 在1580Cmˉ1处有一个吸收峰
[单项选择] 羟基蒽醌UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是
A. 230nm
B. 240~260nm
C. 262~295nm
D. 305~389nm
E. >400nm
[单项选择] 羟基蒽醌UV光谱由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是
A. 230nm
B. 240~260nm
C. 262~295nm
D. 305~389nm
E. >400nm
[简答题]如何用IR光谱区别苯酚与环己醇
[单项选择]1-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~38cm-1
C. 1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm-1
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60cm-1
E. 在1580cm-1处为一个吸收峰
[多项选择]游离蒽醌母核质谱特征是
A. 分子离子峰多为基峰
B. 有[M-CO]+
C. 有[M-2CO]+
D. 未见分子离子峰
E. 双电荷离子峰
[单项选择]下列化合物的IR光谱中出现三个羰基吸收峰的是
A. 大黄素
B. 大黄酸
C. 大黄素甲醚
D. 芦荟大黄素
E. 大黄酚
[多项选择]下列化合物的IR光谱中,具有2个羰基信号的是
A. 1-羟基蒽醌
B. 1,2-二羟基蒽醌
C. 1,4-二羟基蒽醌
D. 1,8-二羟基蒽醌
E. 1,5-二羟基蒽醌
[单项选择]区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的( )作为依据
A. A带>B带
B. B带>C带
C. C带>D带
D. D带>A带
E. A>C带
[单项选择] IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645~1608cm-1)的是( )
A. 1,8-二羟基蒽醌
B. 1-羟基蒽醌
C. 蒽酚
D. 1,4-二羟基慧醌
E. 无α-羟基的蒽醌
[单项选择]在羟基蒽醌的红外光谱中,有1个羰基峰的化合物是
A. 大黄素
B. 大黄酚
C. 大黄素甲醚
D. 茜草素
E. 羟基茜草素
[多项选择]炔雌醇的红外光谱中特征吸收峰有
A. νC-O (酚羟基)1260cmˉ1
B. νC=C (苯环)1612,1585.150cmˉ1
C. νC-H (羟基)3600,3500,3320cmˉ1
D. νC-H (苯环)3060,3020cmˉ1
E. νC-H (炔基)3295cmˉ1
[单项选择]红外吸收光谱主要特征峰的波数是νC-O
A. 3750~3000cm-1
B. 2400~2100cm-1
C. 1900~1650cm-1
D. 1300~1000cm-1
E. 1000~650cm-1

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