[单项选择]属前体药物，对环氧合酶-2选择性抑制作用
A. 舒林酸
B. 萘丁美酮
C. 芬布芬
D. 吡罗昔康
E. 别嘌醇

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[单项选择]对环氧合酶-2有选择性抑制作用
A. 水杨酸
B. 秋水仙碱
C. 塞来昔布
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮

[单项选择]属前体药物，对环氧合酶-2选择性抑制作用（）
A. 舒林酸
B. 萘丁美酮
C. 芬布芬
D. 吡罗昔康
E. 别嘌醇

[单项选择]对环氧合酶-2有选择性抑制作用的是（）.
A. 水杨酸
B. 秋水仙碱
C. 塞来昔布
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮

[多项选择]在体内对环氧合酶-2有选择性抑制作用，对胃肠道刺激较小的药物有
A. 对乙酰氨基酚
B. 萘丁美酮
C. 吲哚美辛
D. 美洛昔康
E. 阿司匹林

[单项选择]ATP合酶
A. DG
B. Na+-K+-ATP酶
C. 线粒体内膜嵴
D. F-Fo复合体
E. GLUT4

[名词解释]ATP合酶复合体

[单项选择]非选择性抑制环氧酶的药物是（）
A. 阿司匹林
B. 布桂嗪
C. 塞来昔布
D. 秋水仙碱
E. 丙吡胺

[单项选择]柠檬酸合酶属于（）
A. 水解酶类
B. 转移酶类
C. 裂合酶类
D. 合成酶类

[多项选择]对NO合酶，正确的是
A. 英文名称为NOsynthase
B. 氧化哺乳动物体内L-精氨酸产生NO的一组酶
C. 有原生型(cNOS)和诱生型(iNOS)两种同工酶
D. cNOS又可分为内皮型(eNOS)和神经型(nNOS)
E. iNOS广泛存在于各种组织和细胞中

[单项选择]有关ATP合酶的叙述错误的是
A. 存在于线粒体内膜
B. 由F0和F1两部分构成
C. F1的α亚基构成质子通道
D. F0由a、b、c三类亚基组成
E. 该酶催化ATP的合成

[单项选择]柠檬酸合酶的别构抑制剂是
A. 柠檬酸
B. G-6-P
C. ADP
D. 长链脂酰CoA

[单项选择]选择性抑制环氧酶—2（C0x-2）的药物是（）
A. 阿司匹林
B. 布桂嗪
C. 塞来昔布
D. 秋水仙碱
E. 丙吡胺

[单项选择]关于线粒体ATP合酶的叙述，错误的是
A. 头部P1具有ATP合成酶活性
B. 柄部含寡霉素敏感蛋白
C. F1由α和β两个亚基组成
D. F0中存在H+通道
E. β亚基与α亚基结合才有催化活性

[单项选择] ATP合酶中构成跨膜H⁺通道的是
A. F₀的OSCP
B. F₀亚单位
C. F₁的丁亚基
D. F₁的β亚基
E. F₁的ε亚基

[单项选择]结构与PABA相似，与二氢蝶酸合酶竞争结合，妨碍二氢叶酸合成的药物是（）
A. 头孢菌素
B. 氨基糖苷类药物
C. 磺胺类药物
D. 甲氧苄啶
E. 大环内酯类药物

[单项选择]

下列化合物中，可与F₀F₁-ATP合酶结合，并抑制氧化磷酸化的是（）

A. 寡霉素
B. 2，4-二硝基苯酚
C. 抗霉素A
D. 一氧化碳

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