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[单项选择]是螺内酯的利尿机制（）
A. 明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、Cl-的重吸收
C. 竞争性拮抗醛固酮受体
D. 直接抑制远曲小管对K+的分泌
E. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、Cl-的重吸收
[单项选择]是呋塞米的利尿机制（）
A. 明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、Clˉ的重吸收
C. 竞争性拮抗醛固酮受体
D. 直接抑制远曲小管对K+的分泌
E. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、Clˉ的重吸收
[单项选择]螺内酯的利尿机制是（）
A. 近曲小管
B. 远曲小管始端
C. 髓襻降支粗段髓质部和皮质部
D. 髓襻升支粗段皮质部和髓质部
E. 远曲小管末端和集合管腔膜
[单项选择]是氢氯噻嗪的利尿机制（）
A. 明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、Clˉ的重吸收
C. 竞争性拮抗醛固酮受体
D. 直接抑制远曲小管对K+的分泌
E. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、Clˉ的重吸收
[单项选择]噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A. 增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ - Na+交换
C. 抑制髓袢升支粗段Na+ - K+ - 2C1-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na+ - Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+ - Na+交换
[单项选择]氨苯蝶啶的利尿作用机制是
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]呋塞米的利尿作用机制是
A. 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B. 抑制碳酸酐酶
C. 竞争性对抗醛同酮
D. 抑制髓袢升支粗段皮质部
E. 抑制远曲小管和集合管Na+、K+ 交换
[单项选择]氢氯噻嗪的利尿作用机制是
A. 抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体
B. 对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
C. 抑制Na+-Cl-共同转运载体
D. 抑制肾小管碳酸酐酶
E. 抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
[多项选择]利尿药降压机制包括
A. 排钠利尿，使细胞外液和血容量减少
B. 降低动脉壁细胞内Na+的含量，使细胞内Ca2+量减少
C. 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
D. 增加尿酸及血浆肾素的活性
E. 抑制动脉壁产生缩血管物质
[单项选择]呋噻咪利尿作用机制主要是
A. 特异性与C1-竞争结合部位
B. 抑制碳酸酐酶
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 拮抗醛固酮
[单项选择]螺内酯的利尿作用机制是( )
A. 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
B. 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
C. 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
D. 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na4通道，减少Na+的重吸收
E. 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
