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[单项选择]毒性药品生产记录有效期（）
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]90，生产毒性药品的生产记录的保存期是（）.
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留儿年备查
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]生产毒性药品及其制剂，建立完整的生产记录应保存
A. 7日常用量
B. 3日常用量
C. 2日常用量
D. 3日极量
E. 2日极量
[多项选择]毒性药品生产、配制时，必须
A. 严防与其他药品混杂
B. 每次配料，必双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C. 所用容器和工具要清洁卫生
D. 标示量要准确无误
E. 包装容器要有毒药标志
[单项选择]批生产记录保存至药品有效期后
A. 监督检查
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产的受托方
D. 药品委托生产批件
E. 药品生产监督管理
[单项选择]
按照《药品生产质量管理规范》规定
批生产记录应保存至药品有效期后（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]批生产记录应保存至药品有效期后
A. 敬业爱岗、尽职尽责
B. 尊重科学、精益求精
C. 不为名利、廉洁奉公
D. 语言亲切、态度和蔼
E. 尊重人格、保护患者
[单项选择]药品销售记录应保存至药品有效期后
A. 监督检查
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产的受托方
D. 药品委托生产批件
E. 药品生产监督管理
[单项选择]毒性药品
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
