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[多项选择]注射剂贮存时应
A. 防高热
B. 防冻结
C. 室温20～40℃为宜
D. 贮存期一般为5年
E. 酸性或碱性硬质玻璃安瓶中
[多项选择]注射剂贮存过程，出现下列哪些情况即不可供药用
A. 色泽变化
B. 混浊
C. 沉淀
D. 容器封口不严
E. 容器破裂
[单项选择]制备注射剂时，为了防止微生物增殖应加入
A. 亚硫酸钠
B. 乙二胺四乙酸
C. 苯甲醇
D. 三氯叔丁醇
E. 盐酸普鲁卡因
[多项选择]注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是
A. 工艺流程
B. 消毒与清洗
C. 原料的采购
D. 产品的流通
E. 设备及生产管理
[单项选择]注射剂制备时不能加入的附加剂为
A. 调色剂
B. 抗氧剂
C. 惰性气体
D. pH调节剂
E. 止痛剂
[单项选择]患者使用麻醉药品注射剂，应
A. 每4个月复诊或随诊一次
B. 将空安瓿交回
C. 将原批号空安瓿交回
D. 收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E. 收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录
[多项选择]氯丙嗪在贮存时应采取哪些措施
A. 应盛于避光容器中，密封保存
B. 其注射液可加氢醌或维生素C等抗氧
C. 需冷冻保存
D. 加少量酸以保持其酸度
E. 以上所有各项
[多项选择]不应加入抑菌剂的注射剂有
A. 采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B. 采用无菌操作法制备的注射剂
C. 多剂量装的注射剂
D. 椎管用的注射剂
E. 静脉用的注射剂
[单项选择]患者使用麻醉药品非注射剂，应
A. 每4个月复诊或随诊一次
B. 将空安瓿交回
C. 将原批号空安瓿交回
D. 收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E. 收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录
[单项选择]手术室使用麻醉药品注射剂，应
A. 每4个月复诊或随诊一次
B. 将空安瓿交回
C. 将原批号空安瓿交回
D. 收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E. 收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录
[单项选择]中药注射剂制备时药材的提取溶剂是
A. 制药纯水
B. 自来水
C. 灭菌注射用水
D. 注射用水
E. 饮用水
[多项选择]注射剂生产时使用活性炭的目的是
A. 吸附热原
B. 增加药物稳定性
C. 助滤
D. 吸附色素
E. 吸附杂质
[单项选择]微囊药物如制成注射剂，应符合
A. 药物的粒径在15μg以下，含15～μg者不超过10%
B. 药物的粒径在20μg以下，含15～μg者不超过10%
C. 药物的粒径在15μg以下，含15～μg者不超过15%
D. 可用于静脉注射
E. 可用于椎管注射
[单项选择]药师建议临床中药注射剂应单独输液时，其咨询对象为（ ）
A. 医生
B. 患者
C. 患者家属
D. 护士
E. 看护人
