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[单项选择]某药的t1/2为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除
A. 6小时
B. 10小时
C. 15小时
D. 20小时
E. 24小时
[多项选择]一病人静脉注射某药，此药的t1/2为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300mg左右，最高为600mg左右，可采用下列何种方案（ ）
A. 150mg，每8小时1次
B. 300mg，每8小时1次
C. 500mg，每8小时1次
D. 800mg，每8小时1次
E. 首次600mg，以后每8小时给药300mg
[单项选择]某药的t1/2为3小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 6小时
B. 10小时
C. 15小时
D. 20小时
E. 25小时
[单项选择]某药物按一级反应分解，反应速度常数K＝0.0095(天-1)，问该药物的t1/2约为（ ）
A. 73天
B. 37天
C. 40天
D. 55天
E. 80天
[单项选择]某药的t1/2为4小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
A. 约10小时
B. 约20小时
C. 约30小时
D. 约40小时
E. 约50小时
[单项选择]某药物对组织亲和力很高，因此该药物
A. 表观分布容积大
B. 表观分布容积小
C. 半衰期长
D. 半衰期短
E. 吸收速率常数Ka大
[单项选择]某药物的组织结合率很高，因此该药物（）
A. 表观分布容积大
B. 表观分布容积小
C. 半衰期长
D. 半衰期短
E. 吸收速度常数Ka大
[单项选择]某新生儿因感染服用某药物后出现循环衰竭，全身皮肤发绀，该药物可能是
A. 红霉素
B. 青霉素
C. 林可霉素
D. 四环素
E. 氯霉素
[单项选择]某药物的血浆蛋白结合率很高，因此该药物：
A. 表观分布容积很大
B. 表观分布容积很小
C. 半衰期很长
D. 半衰期很短
E. 消除速度常数小
[简答题]配制浓度为100μg／mL某药物溶液，已知该药物分解为一级反应，室温(25℃)时，K＝0.0095天-1。请问：①60天后，该药物溶液的含量为多少②该药物降解10％所需时间是多少
[单项选择]某药物的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应为
A. 盐酸普鲁卡因
B. 苯佐卡因
C. 对乙酰氨基酚
D. 水杨酸
E. 对氨基水杨酸钠
[单项选择]某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，使血药浓度达稳态的时间至少需要
A. 1天
B. 1.5天
C. 2天
D. 3天
E. 4天
[单项选择]某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的时间最短是( )
A. 7天
B. 4天
C. 1.5天
D. 3天
E. 1天
[单项选择]某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98%( )
A. 3天
B. 1天
C. 4天
D. 1.5天
E. 7天
[单项选择]取某药物适量，加盐酸溶液(9-1000)溶解后，加过氧化氢试液，即显血红色。该药物是
A. 差示双波长紫外分光光度法
B. 磺胺嘧啶片的含量测定
C. 碘-碘化钾试液
D. 甲醛-硫酸试液
E. 甲醛硫酸试液
[单项选择]药物利用指数研究中，某药品的日处方剂量基本合理，表明（）。
A. DUI接近1
B. DUI<0.8
C. DUI>1.2
D. B/A<1
E. B/A>=1
[单项选择]某药物溶液，加盐酸与亚硝酸钠反应后，再加p-萘酚试液，即显橙红到猩红色。该药物应是
A. 差示双波长紫外分光光度法
B. 磺胺嘧啶片的含量测定
C. 碘-碘化钾试液
D. 甲醛-硫酸试液
E. 甲醛硫酸试液
[单项选择]某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是
A. 阿司匹林
B. 盐酸普鲁卡因
C. 对氨基水杨酸钠
D. 醋酸
E. 盐酸利多卡因
[单项选择]某男，40岁，因抑郁症服用某药，半年后病情好转但出现严重口干和便秘。
此治疗药物最可能是
A. 吲哚美辛
B. 左旋多巴
C. 丙米嗪
D. 哌替啶
E. 氯丙嗪
