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发布时间:2023-12-24 04:11:27

[单项选择]“称定”系指( )
A. 称取重量应准确至所称重量的百分之一
B. 称取重量应准确至所称重量的千分之一
C. 系指称取重量应准确至所称重量的万分之一
D. 量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求
E. 可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具

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[单项选择]“精密称定”系指( )
A. 称取重量应准确至所称重量的百分之一
B. 称取重量应准确至所称重量的千分之一
C. 系指称取重量应准确至所称重量的万分之一
D. 量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求
E. 可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具
[单项选择]"精密称定"系指重量应准确在所取重量的
A. 百分之一
B. 千分之一
C. 万分之一
D. 百分之十
E. 千分之三
[单项选择]《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的
A. 百分之一
B. 千分之一
C. 万分之一
D. 百分之十
E. 千分之三
[单项选择]建设工程管理中,容积率系指在一定的地块内( )的比值。
A. 建设用地面积与总建筑面积
B. 总建筑面积与建设用地容纳人口量
C. 总建筑面积与建设用地面积
D. 建设用地容纳人口量与总建筑面积
[判断题]出口配额限制系指在一定时期内根据国内政治、军事、技术、卫生、环保、资源保护等领域需要,以及为履行我国所加入或缔结的有关国际条约的规定,以经国家各主管部门签发许可证件的方式来实现的各类限制出口措施。目前,我国非配额限制管理主要包括出口许可证、濒危物种、敏感物项出口以及军品出口等许可管理。
[单项选择]中国药典中规定,称取“2.00g”系指
A. 称取重量可为1.5~2.5g
B. 称取重量可为1.95~2.05g
C. 称取重量可为1.995~2.005g
D. 称取重量可为1.9995~2.0005g
E. 称取重量可为1~3g
[单项选择]膨胀度系指
A. 每1mg药品在一定条件下膨胀后的所占有的体积毫升数
B. 每1g药品在一定条件下膨胀后的所占有的体积毫升数
C. 每1g药品在一定条件下膨胀后的重量克数
D. 药品在一定条件下膨胀后的体积与原体积的比例数
E. 药品在一定条件下膨胀后的重量与原重量的比例数
[判断题]许可证件管理系指一定时期内(一般是1年),国家对部分商品的进口制定关税配额税率并规定该商品进口数量总额,在限额内,经国家批准后允许按照关税配额税率征税进口,如超出限额则按照配额外税率征税进口。
[单项选择]《中国药典》(2010年版)中规定,称取“2.00g”系指
A. 称取重量可为1.5~2.5g
B. 称取重量可为1.05~2.05g
C. 称取重量可为1.995~2.005g
D. 称取重量可为1.995~2.0005g
E. 称取重量可为1.0~3.0g
[单项选择]药源性疾病系指
A. 药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物本身的作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
B. 药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物相互作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
C. 药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物的使用不当引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
D. 药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
E. 药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用出现的与用药目的无关的反应

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