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合并用药的注意事项，"的相关试题:
[单项选择]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
A. 肝功能不全需要慎用
B. 食物对药物疗效的影响
C. 用药对于临床检验的影响
D. 用药过程中需观察过敏反应
E. 孕妇、哺乳期妇女慎用
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）
A. [适应证]
B. [用法用量]
C. [药物相互作用]
D. [不良反应]
E. [注意事项]
[多项选择]《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括
A. 需要慎用的情况
B. 影响药物疗效的因素
C. 禁止应用该药品的人群情况
D. 滥用或者药物依赖性
E. 用药过程中需观察的情况
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
欲了解合并用药的注意事项，可查阅（）
A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【注意事项】
E. 【不良反应】
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
应列在[注意事项]项下的内容是（）
A. 药品可以预防的疾病
B. 服用药品对于临床检验的影响
C. 服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D. 禁止应用该药品的疾病情况
E. 该药品与其他药品合并用药的注意事项
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
用药过程中需观察的各种情况应在该项下列出（）
A. [用法用量]
B. [药物相互作用]
C. [禁忌]
D. [注意事项]
E. [不良反应]
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出（）
A. [用法用量]
B. [药物相互作用]
C. [禁忌]
D. [注意事项]
E. [不良反应]
[单项选择]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书的药品名称项中所列顺序正确的是
A. 通用名称、汉语拼音、商品名称、拉丁名
B. 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C. 商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称
D. 通用名称、拉丁名、商品名称、汉语拼音
E. 英文名称、通用名称、商品名称、汉语拼音
[单项选择]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书[药品名称]项中所列顺序正确的是
A. 通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B. 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C. 通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D. 通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音
E. 商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在（）
A. [适应证]
B. [用法用量]
C. [药物相互作用]
D. [不良反应]
E. [注意事项]
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
按疗程服用的药品，其疗程期限应列在（）
A. [适应证]
B. [用法用量]
C. [药物相互作用]
D. [不良反应]
E. [注意事项]
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）
A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【注意事项】
E. 【不良反应】
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅（）
A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【注意事项】
E. 【不良反应】
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（）
A. [适应证]
B. [用法用量]
C. [药物相互作用]
D. [不良反应]
E. [注意事项]
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
应列在[不良反应]项下的内容是（）
A. 药品可以预防的疾病
B. 服用药品对于临床检验的影响
C. 服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D. 禁止应用该药品的疾病情况
E. 该药品与其他药品合并用药的注意事项
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）
A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【注意事项】
E. 【不良反应】
[多项选择]《化学药品和生物制品说明书规范细则》指出，药品说明书格式中( )按国家药品标准书写
A. 药品名称、性状
B. 适应证、用法用量
C. 规格、贮藏
D. 有效期
E. 批准文号、生产企业
[单项选择]负责对化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，以及进口药品已有国家标准药品进行技术审评的是（）
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责
[单项选择]负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）
A. 中国药品生物制品检定所
B. 药典委员会
C. 药品评价中心
D. 药品审评中心
E. 药品认证管理中心
